3-[3-(cyano-ethylidene)-cyclohex-1-enyl]-2-methyl-acrylic acid ethyl ester | 454442-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-[3-(cyano-ethylidene)-cyclohex-1-enyl]-2-methyl-acrylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (E)-3-[(3E)-3-(1-cyanoethylidene)cyclohexen-1-yl]-2-methylprop-2-enoate
• CAS: 454442-10-5
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₂
• 分子量: 245.321
• InChiKey: JVIJOZNVYKUEDQ-RKZGRAQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[3-(cyano-ethylidene)-cyclohex-1-enyl]-2-methyl-acrylic acid ethyl ester 在 manganese(IV) oxide 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-methyl-3-[3-(1-methyl-2-oxoethylidene)-cyclohex-1-enyl]-propenal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C15,C14′-ring locked all-trans-β-carotene

  摘要：

  Synthesis of C15-ring locked all-trans-beta-carotene is described. The symmetric nature of the beta-carotene analog allowed for rapid construction of the carbon frame through bis-olefination of the central dialdehyde containing the ring functionality with a C15 ylide bearing the ionone moiety. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00663-9
• 作为产物：
  描述：

  cyclohexenone-3-carboxaldehyde 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 3-[3-(cyano-ethylidene)-cyclohex-1-enyl]-2-methyl-acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C15,C14′-ring locked all-trans-β-carotene

  摘要：

  Synthesis of C15-ring locked all-trans-beta-carotene is described. The symmetric nature of the beta-carotene analog allowed for rapid construction of the carbon frame through bis-olefination of the central dialdehyde containing the ring functionality with a C15 ylide bearing the ionone moiety. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00663-9