(6R)-6-(4-羟基苯乙基)-2-(4-甲氧基苯基)四氢-2H-吡喃-2-醇 | 767330-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 中文名称: (6R)-6-(4-羟基苯乙基)-2-(4-甲氧基苯基)四氢-2H-吡喃-2-醇
• 英文名称: (6R)-6-(4-hydroxyphenethyl)-2-(4-methoxyphenyl)tetrahydro-2H-pyran-2-ol
• CAS: 767330-08-5
• 化学式: C₂₀H₂₄O₄
• 分子量: 328.408
• InChiKey: JIZBVVPAIOWJEV-FIWHBWSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R)-6-(4-羟基苯乙基)-2-(4-甲氧基苯基)四氢-2H-吡喃-2-醇 在 三乙基硅烷 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Centrolobin
  参考文献：
  名称：

  Two successive one-pot reactions leading to the expeditious synthesis of (−)-centrolobine

  摘要：

  A very short and efficient synthesis of (-)-centrolobine has been achieved by using two successive one-pot reactions. The first sequence involves a cross-metathesis reaction/hydrogenation/lactonization and the second sequence is a Grignard addition/reduction. (C) 2004 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.07.025
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-(4-(benzyloxy)phenyl)hex-5-en-3-ol 在 dichloro(o-isporopoxyphenylmethylene)(triphenylphosphine)ruthenium(II) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 145.0h， 生成 (6R)-6-(4-羟基苯乙基)-2-(4-甲氧基苯基)四氢-2H-吡喃-2-醇
  参考文献：
  名称：

  Two successive one-pot reactions leading to the expeditious synthesis of (−)-centrolobine

  摘要：

  A very short and efficient synthesis of (-)-centrolobine has been achieved by using two successive one-pot reactions. The first sequence involves a cross-metathesis reaction/hydrogenation/lactonization and the second sequence is a Grignard addition/reduction. (C) 2004 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.07.025