3,4,5-Trimethylbenzyl bromide | 75991-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4,5-Trimethylbenzyl bromide
• 英文别名: 2,4,6-trimethylbenzyl bromide；5-(Bromomethyl)-1,2,3-trimethylbenzene
• CAS: 75991-03-6
• 化学式: C₁₀H₁₃Br
• 分子量: 213.117
• InChiKey: BXSCSHCVAMHHSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  260.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-Trimethylbenzyl bromide 在 18-冠醚-6 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 trans-3,4,5-Trifluoro-3',4',5'-methyl stilbene
  参考文献：
  名称：

  溶胶-凝胶二氧化硅玻璃和客体分子之间的意外相互作用。从疏水溶剂中将芳香烃萃取到极性二氧化硅中

  摘要：

  溶质的性质在游离溶液和限制在溶胶-凝胶玻璃孔隙中的溶液之间可能有很大差异。我们研究了溶液中的各种芳香族有机化合物进入浸入该溶液中的溶胶-凝胶二氧化硅整体。溶质的分配通过吸收系数、其在玻璃中和在平衡时周围溶液中的浓度比来量化。该系数对溶剂的依赖性可以深入了解溶质和二氧化硅基质之间可能的相互作用。我们报告了总共 31 种化合物的摄取： 18 种苯的卤素衍生物；5 缩合（稠合）芳烃；和二苯乙烯及其三个取代的衍生物，每个都具有顺式和反式构型。当溶剂为己烷时，吸收系数如下：1.0-1。9 用于卤代苯；烃类为 3.0-4.6；芪类为 3.3-4.9。当溶剂为四氯化碳或二氯甲烷时，吸收系数变为0.8...

  DOI：

  10.1021/jp0021042
• 作为产物：
  描述：

  3',4',5'-三甲基苯乙酮 在 sodium hypochlorite 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 3,4,5-Trimethylbenzyl bromide
  参考文献：
  名称：

  溶胶-凝胶二氧化硅玻璃和客体分子之间的意外相互作用。从疏水溶剂中将芳香烃萃取到极性二氧化硅中

  摘要：

  溶质的性质在游离溶液和限制在溶胶-凝胶玻璃孔隙中的溶液之间可能有很大差异。我们研究了溶液中的各种芳香族有机化合物进入浸入该溶液中的溶胶-凝胶二氧化硅整体。溶质的分配通过吸收系数、其在玻璃中和在平衡时周围溶液中的浓度比来量化。该系数对溶剂的依赖性可以深入了解溶质和二氧化硅基质之间可能的相互作用。我们报告了总共 31 种化合物的摄取： 18 种苯的卤素衍生物；5 缩合（稠合）芳烃；和二苯乙烯及其三个取代的衍生物，每个都具有顺式和反式构型。当溶剂为己烷时，吸收系数如下：1.0-1。9 用于卤代苯；烃类为 3.0-4.6；芪类为 3.3-4.9。当溶剂为四氯化碳或二氯甲烷时，吸收系数变为0.8...

  DOI：

  10.1021/jp0021042

文献信息

• 一种亚铜催化苄基叠氮与苯乙烯合成2,5-二 取代噁唑的方法
  申请人：广西师范大学

  公开号：CN104844534B

  公开（公告）日：2017-03-08

  本发明公开了一种亚铜催化苄基叠氮与苯乙烯合成2,5‑二取代噁唑的制备方法，包括如下步骤：１取代叠氮的制备，２）叠氮与苯乙烯的反应制备产物，该方法原料简单及反应条件温和，提供的方法有很好的应用价值，适合于工业化的大量生产。
• AMPHIPHILIC JANUS-DENDRIMERS
  申请人：Percec Virgil

  公开号：US20120308640A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The invention concerns compounds of the formula: X—(Y) t wherein: X is Formula (X), each Y is the same or different and is Formula (Y) —O—[CH 2 —CH(OH)—CH 2 —O—] m —H; or —C(OR 5 ) 3 ; R 1 , R 2 , R 3 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 are each, independently, —(CH 2 CH 2 O) m —R 4 , —[CH 2 CH(OH)CH 2 O] n H, OR 11 , —O(CH 2 ) P R 13 , or —(CH 2 )R 12 ; each R 4 is independently OR 5 or OH; R 5 , R 11 and R 12 are each, independently, H or C 1 -C 30 alkyl; R 13 is —NH 3 + Cl − or —NHBoc; t is an integer from 2 to 6; m, n, and p are each, independently, an integer from 1 to 12; and each q, r, and s is 0 or 1 and the sum of q+r+s is at least 2.

  本发明涉及以下式的化合物：X—（Y）t其中：X是式（X），每个Y相同或不同，是式（Y）—O—[ —CH（OH）—CH2—O—]m—H；或—C（OR5）3；R1、R2、R3、R6、R7、R8、R9、R10各自独立地为—（ O）m—R4，—[ CH（OH） O]nH，OR11，—O（ ）PR13或—（ ）R12；每个R4独立地为OR5或OH；R5、R11和R12各自独立地为H或C1-C30烷基；R13为—NH3+Cl−或—NHBoc；t为2至6的整数；m、n和p各自独立地为1至12的整数；每个q、r和s为0或1，且q+r+s的总和至少为2。
• HIGHLY 6-SUBSTITUTED -2,4-DIAMINOPYRIMIDINES AS INHIBITORS OF ANTHRAX
  申请人：KALYANARAMAN RAMNARAYAN

  公开号：US20150065509A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  2,4-diaminopyrimidine compounds of generic Formula 1, where R and R′ may be the same or different and are independently selected from: C 1 -C 6 alkyl or alkenyl groups with 1, 2, 3, 4, 5 or 6 carbon atoms, which may be: branched or unbranched; saturated or unsaturated; and may or may not be substituted, are used to treat anthrax.

  通用式为1的2,4-二氨基嘧啶化合物，其中R和R'可以相同或不同，并且独立地选择自C1-C6烷基或烯基基团，该基团具有1,2,3,4,5或6个碳原子，可以是支链或直链，饱和或不饱和，并且可以或不可以被取代，用于治疗炭疽病。
• US9623046B2
  申请人：——

  公开号：US9623046B2

  公开（公告）日：2017-04-18