N-tert-butoxycarbonyl-N-(1-phenylethyl)-N-(prop-2-yn-1-yl)amine | 951128-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-tert-butoxycarbonyl-N-(1-phenylethyl)-N-(prop-2-yn-1-yl)amine
• CAS: 951128-39-5
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₂
• 分子量: 259.348
• InChiKey: DYLOCPKBFAQDKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butoxycarbonyl-N-(1-phenylethyl)-N-(prop-2-yn-1-yl)amine 、 正戊醛 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.25h， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A facile method for the stereoselective preparation of (1E,3E)-4-substituted-1-amino-1,3-dienes via 1,4-elimination

  摘要：

  The 1,4-elimination reaction of 1-amino-4-methoxy-(2Z) -alkenes is shown to proceed with high (1E,3E)-stereoselectivities to afford the corresponding 4-substituted-1-amino-1,3-dienes in good yield. The scope and stereochemical features of the synthetic method are described. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.06.140
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 N-(1-苯基乙基)丙-2-炔-1-胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到N-tert-butoxycarbonyl-N-(1-phenylethyl)-N-(prop-2-yn-1-yl)amine
  参考文献：
  名称：

  A facile method for the stereoselective preparation of (1E,3E)-4-substituted-1-amino-1,3-dienes via 1,4-elimination

  摘要：

  The 1,4-elimination reaction of 1-amino-4-methoxy-(2Z) -alkenes is shown to proceed with high (1E,3E)-stereoselectivities to afford the corresponding 4-substituted-1-amino-1,3-dienes in good yield. The scope and stereochemical features of the synthetic method are described. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.06.140