2-(5-(2,6-dimethoxyphenyl)-1-(2-isopropyl-4-(methyl(3-(methyl(3-(N-methyl-2-(4,7,10-tris(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecan-1-yl)acetamido)propyl)amino)propyl)carbamoyl)phenyl)-1H-pyrazole-3-carboxamido)adamantane-2-carboxylic acid | 1613265-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(5-(2,6-dimethoxyphenyl)-1-(2-isopropyl-4-(methyl(3-(methyl(3-(N-methyl-2-(4,7,10-tris(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecan-1-yl)acetamido)propyl)amino)propyl)carbamoyl)phenyl)-1H-pyrazole-3-carboxamido)adamantane-2-carboxylic acid
• 英文别名: 2-{[1-{4-[(3-{[3-(DOTA(tBu)₃-methylamino)propyl]methylamino}propyl)methylcarbamoyl]-2-isopropylphenyl}-5-(2,6-dimethoxyphenyl)-1H-pyrazole-3-carbonyl]amino}adamantane-2-carboxylic acid；2-[[5-(2,6-Dimethoxyphenyl)-1-[4-[methyl-[3-[methyl-[3-[methyl-[2-[4,7,10-tris[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]acetyl]amino]propyl]amino]propyl]carbamoyl]-2-propan-2-ylphenyl]pyrazole-3-carbonyl]amino]adamantane-2-carboxylic acid；2-[[5-(2,6-dimethoxyphenyl)-1-[4-[methyl-[3-[methyl-[3-[methyl-[2-[4,7,10-tris[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]acetyl]amino]propyl]amino]propyl]carbamoyl]-2-propan-2-ylphenyl]pyrazole-3-carbonyl]amino]adamantane-2-carboxylic acid
• CAS: 1613265-61-4
• 化学式: C₇₀H₁₀₈N₁₀O₁₃
• 分子量: 1297.69
• InChiKey: IRRHFKZFAPXVOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.18
• 重原子数：
  93.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  238.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-(2,6-dimethoxyphenyl)-1-(2-isopropyl-4-(methyl(3-(methyl(3-(N-methyl-2-(4,7,10-tris(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecan-1-yl)acetamido)propyl)amino)propyl)carbamoyl)phenyl)-1H-pyrazole-3-carboxamido)adamantane-2-carboxylic acid 在 三异丁基硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 Zalsenertant tetraxetan lutetium
  参考文献：
  名称：

  Neurotensin receptor ligands

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的神经肽受体拮抗剂：其中R1选自氢、甲基和环丙基；AA-COOH是选自2-氨基-2-脱氢肌酸、环己甘氨酸和9-氨基-双环[3.3.1]壬烷-9-羧酸的氨基酸；R2选自(C1-C6)烷基、(C3-C8)环烷基、(C3-C8)环烷基甲基、卤素、硝基和三氟甲基；ALK是(C2-C5)烷基亚烷基；R3、R4和R5分别且独立地选自氢和(C1-C4)烷基，但是R3、R4和R5中的一个符合以下公式(II)：其中ALK'是(C2-C5)烷基亚烷基；R6选自氢和(C1-C4)烷基；R7选自包括H、受体、-[受体-效应子]、-[连接剂-受体]和-[连接剂-受体-效应子]的群，其中受体是介导将效应子连接到公式(II)的N原子的基团或将效应子连接到连接剂的基团，效应子选自包括诊断活性剂和治疗活性剂的群，连接剂是将受体连接到公式(II)的N原子的基团，-[受体-效应子]是效应子与受体形成络合物或共价结合的基团，-[连接剂-受体]是连接剂与受体结合的基团，-[连接剂-受体-效应子]是连接剂与受体结合的基团，效应子与受体形成络合物或共价结合；或其药理学上可接受的盐、溶剂或水合物。

  公开号：

  EP2740726A1
• 作为产物：
  描述：

  1-{4-[(3-{[3-(DOTA(tBu)₃-methyl-amino)-propyl]-methyl-amino}-propyl)-methyl-carbamoyl]-2-isopropyl-phenyl}-5-(2,6-dimethoxy-phenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid methyl ester 在 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 30.08h， 生成 2-(5-(2,6-dimethoxyphenyl)-1-(2-isopropyl-4-(methyl(3-(methyl(3-(N-methyl-2-(4,7,10-tris(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecan-1-yl)acetamido)propyl)amino)propyl)carbamoyl)phenyl)-1H-pyrazole-3-carboxamido)adamantane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Neurotensin receptor ligands

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的神经肽受体拮抗剂：其中R1选自氢、甲基和环丙基；AA-COOH是选自2-氨基-2-脱氢肌酸、环己甘氨酸和9-氨基-双环[3.3.1]壬烷-9-羧酸的氨基酸；R2选自(C1-C6)烷基、(C3-C8)环烷基、(C3-C8)环烷基甲基、卤素、硝基和三氟甲基；ALK是(C2-C5)烷基亚烷基；R3、R4和R5分别且独立地选自氢和(C1-C4)烷基，但是R3、R4和R5中的一个符合以下公式(II)：其中ALK'是(C2-C5)烷基亚烷基；R6选自氢和(C1-C4)烷基；R7选自包括H、受体、-[受体-效应子]、-[连接剂-受体]和-[连接剂-受体-效应子]的群，其中受体是介导将效应子连接到公式(II)的N原子的基团或将效应子连接到连接剂的基团，效应子选自包括诊断活性剂和治疗活性剂的群，连接剂是将受体连接到公式(II)的N原子的基团，-[受体-效应子]是效应子与受体形成络合物或共价结合的基团，-[连接剂-受体]是连接剂与受体结合的基团，-[连接剂-受体-效应子]是连接剂与受体结合的基团，效应子与受体形成络合物或共价结合；或其药理学上可接受的盐、溶剂或水合物。

  公开号：

  EP2740726A1