2-(2-thienyl)aminoacetonitrile hydrochloride | 330475-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-(2-thienyl)aminoacetonitrile hydrochloride
• 英文别名: 2-(thiophen-2-ylamino)acetonitrile;hydrochloride
• CAS: 330475-55-3
• 化学式: C₆H₆N₂S*ClH
• 分子量: 174.654
• InChiKey: SKXCMSKYFAPAOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯化铵 、 2-噻吩甲醛 、 、 sodium cyanide 、 乙醚 在 乙醚 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 ice 、 盐酸 作用下， 反应 16.33h， 以to give 9.8 g of 2-(2-thienyl)aminoacetonitrile hydrochloride的产率得到2-(2-thienyl)aminoacetonitrile hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Compounds and compositions as cathepsin S inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种新型选择性cathepsin S抑制剂，其药学上可接受的盐和N-氧化物，它们作为治疗剂的用途和制备方法。

  公开号：

  US06492362B1

文献信息

• Novel compounds and compositions as cathepsin S inhititors
  申请人：AXYS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20040014796A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  The present invention relates to novel selective cathepsin S inhibitors, the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, their uses as therapeutic agents and the methods of their making.

  本发明涉及新型选择性卡痕蛋白S抑制剂，其药学上可接受的盐和N-氧化物，它们作为治疗剂的用途以及它们的制备方法。
• Substituted-amido derivatives, method for preparation of the same and phytopathogenic fungicides containing the same
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

  公开号：EP0268892A2

  公开（公告）日：1988-06-01

  Substituted-amido derivatives, method for preparation of the same and phytopathogenic fungicides containing the same. Disclosed are substituted-amido derivatives of a general formula (I): in which A represents a 5-membered hetero-aromatic group as specifically defined herein; B represents a 5- membered hetero-aromatic group as specifically defined herein or represents a group of OR7 or SR7; D represents a cyano, thiocarbamoyl or acylthiocarbamoyl group of -CN, -CSNH2 or -CSNHCORs; and R7 and R8 each represent a group as specifically defiend herein, as well as a method for preparation of the said derivatives and a fungicide containing the said derivative as an active ingredient.

  取代-氨基衍生物、其制备方法和含有其的植物病原菌杀菌剂。本发明公开了通式(I)的取代-氨基衍生物： 其中 A 代表本文具体定义的 5 元杂芳族基团；B 代表本文具体定义的 5 元杂芳族基团或代表 OR7 或 SR7 的基团；D 代表-CN、-CSNH2 或-CSNHCORs 的氰基、硫代氨基甲酰基或酰基硫代氨基甲酰基；R7 和 R8 各代表本文具体定义的基团，以及上述衍生物的制备方法和含有上述衍生物作为活性成分的杀真菌剂。
• ACETAMIDO ACETONITRILE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CATHEPSIN L AND/OR CATHEPSIN S
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1155010A1

  公开（公告）日：2001-11-21
• ACYLATED AMINOACETONITRILES AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1157003A1

  公开（公告）日：2001-11-28
• COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AS CATHEPSIN S INHIBITORS
  申请人：AXYS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1212302A1

  公开（公告）日：2002-06-12