2-(4-methoxyphenyl)tellurophene | 75073-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)tellurophene
• 英文别名: p-2-tellurienylanisole
• CAS: 75073-61-9
• 化学式: C₁₁H₁₀OTe
• 分子量: 285.8
• InChiKey: QQSHKOYIOHGMAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxyphenyl)tellurophene 在 sodium thioethoxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 以0.1 g的产率得到p-2-tellurienylphenol
  参考文献：
  名称：

  Fringuelli, Francesco; Serena, Bernardino; Taticchi, Aldo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1980, p. 971 - 975

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-3-(4-methoxyphenyl)acrylaldehyde 在 copper chromite sodium hydroxide 、 disodium telluride 作用下， 以 喹啉 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 9.75h， 生成 2-(4-methoxyphenyl)tellurophene
  参考文献：
  名称：

  Fringuelli, Francesco; Serena, Bernardino; Taticchi, Aldo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1980, p. 971 - 975

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Stille Cross-Coupling Reactions of 2-(Tributylstannyl)- and 2,5-Bis(trimethylstannyl)tellurophene
  作者：Chad Stephens、Daniel Sweat

  DOI：10.1055/s-0029-1216958

  日期：2009.10

  Herein, we describe the synthesis and Stille cross-coupling reactions of 2-(tributylstannyl)- and 2,5-bis(trimethylstannyl)tellurophene. The reactions were most optimal when using aryl iodides as coupling partners, and a mixed catalyst system consisting of tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) and copper(I) iodide, together with cesium fluoride as additive, in N,N-dimethylform­amide. This is the

  在本文中，我们描述了2-（三丁基锡烷基）-和2,5-双（三甲基锡烷基）tellurophene的合成和Stille交叉偶联反应。当使用芳基碘化物作为偶联伙伴，以及在N，N-二甲基甲酰胺中由四（三苯基膦）钯（0）​​和碘化铜（I）以及氟化铯作为添加剂组成的混合催化剂体系时，反应是最佳的。这是第一个报道的合成和使用锡烷基化的碲代吩用于交叉偶联反应。 碲代吩-斯蒂勒反应-交叉偶联-钯-杂环
• FRINGUELLI F.; SERENA B.; TATICCHI A., J. CHEM. SOC. PERKIN 2, 1980, NO 7, 971-975
  作者：FRINGUELLI F.、 SERENA B.、 TATICCHI A.

  DOI：——

  日期：——