(2E,N′E)-N′-(3-((bis(2-hydroxyethyl)amino)methyl)-2-hydroxy-5-methylbenzylidene)-2-(hydroxyimino)propanehydrazide | 1428521-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2E,N′E)-N′-(3-((bis(2-hydroxyethyl)amino)methyl)-2-hydroxy-5-methylbenzylidene)-2-(hydroxyimino)propanehydrazide
• 英文别名: (2E)-N-[(E)-[3-[[bis(2-hydroxyethyl)amino]methyl]-2-hydroxy-5-methylphenyl]methylideneamino]-2-hydroxyiminopropanamide
• CAS: 1428521-92-9
• 化学式: C₁₆H₂₄N₄O₅
• 分子量: 352.39
• InChiKey: IQXSGXHSMMCFQI-OHJMVEGPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 三甲基乙酸 、 terbium(III) nitrate hexahydrate 、 (2E,N′E)-N′-(3-((bis(2-hydroxyethyl)amino)methyl)-2-hydroxy-5-methylbenzylidene)-2-(hydroxyimino)propanehydrazide 在 三乙胺 作用下， 反应 4.0h， 以33.3%的产率得到[Tb₈((2E,N′E)-N′-(3-((bis(2-hydroxyethyl)amino)methyl)-2-hydroxy-5-methylbenzylidene)-2-(hydroxyimino)propanehydrazide(-3H))₄(μ-pivalate)₄(η²-pivalate)₄(μ-methoxide)₄]*4methanol*4H₂O
  参考文献：
  名称：

  八环核{Ln（III）8 }（Ln = Gd，Tb，Dy，Ho）环辛二烯状构型的大环配合物：Dy（III）衍生物磁化慢弛豫的表现

  摘要：

  一系列的合成大环，同构octanuclear镧系络合物[钆8（LH 2）4（μ-PIV）4（η 2 -Piv）4（μ-OME）4 ]·6CH 3 OH·2H 2 O（1），[TB 8（LH 2）4（μ-PIV）4（η 2 -Piv）4（μ-OME）4 ] 4 CH 3 OH·4H 2 O（2），[镝8（LH 2）4（μ-Piv）4（η 2 -Piv）4（μ-OME）4 ]·8CH 3 OH（3），和[HO 8（LH 2）4（μ-PIV）4（η 2 -Piv）4（μ-OME）4 ]·CH 3 OH·4H 2 O（4）已经实现，使用LN（III）硝酸盐，特戊酸，和一个新的多齿螯合配位体（2 ë，ñ ' ë ） - ñ ' - （3-（ （双（2-羟乙基）氨基）甲基-2-羟-5-甲基亚苄基）-2-（羟亚氨基）丙烷酰肼（LH 5），包含两个不对称放置的臂；苯酚单元的一侧装饰有二乙醇胺基，而另一侧则

  DOI：

  10.1021/ic400091j
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基水杨醛 在 盐酸 、 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 (2E,N′E)-N′-(3-((bis(2-hydroxyethyl)amino)methyl)-2-hydroxy-5-methylbenzylidene)-2-(hydroxyimino)propanehydrazide
  参考文献：
  名称：

  八环核{Ln（III）8 }（Ln = Gd，Tb，Dy，Ho）环辛二烯状构型的大环配合物：Dy（III）衍生物磁化慢弛豫的表现

  摘要：

  一系列的合成大环，同构octanuclear镧系络合物[钆8（LH 2）4（μ-PIV）4（η 2 -Piv）4（μ-OME）4 ]·6CH 3 OH·2H 2 O（1），[TB 8（LH 2）4（μ-PIV）4（η 2 -Piv）4（μ-OME）4 ] 4 CH 3 OH·4H 2 O（2），[镝8（LH 2）4（μ-Piv）4（η 2 -Piv）4（μ-OME）4 ]·8CH 3 OH（3），和[HO 8（LH 2）4（μ-PIV）4（η 2 -Piv）4（μ-OME）4 ]·CH 3 OH·4H 2 O（4）已经实现，使用LN（III）硝酸盐，特戊酸，和一个新的多齿螯合配位体（2 ë，ñ ' ë ） - ñ ' - （3-（ （双（2-羟乙基）氨基）甲基-2-羟-5-甲基亚苄基）-2-（羟亚氨基）丙烷酰肼（LH 5），包含两个不对称放置的臂；苯酚单元的一侧装饰有二乙醇胺基，而另一侧则

  DOI：

  10.1021/ic400091j