5(S)-(Boc-amino)-4(S)-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-(p-benzyloxyphenyl)-2(R)-[(4-biphenylyl)methyl]hexanoic acid | 178049-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5(S)-(Boc-amino)-4(S)-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-(p-benzyloxyphenyl)-2(R)-[(4-biphenylyl)methyl]hexanoic acid
• 英文别名: (2R,4S,5S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6-(4-phenylmethoxyphenyl)-2-[(4-phenylphenyl)methyl]hexanoic acid
• CAS: 178049-44-0
• 化学式: C₄₃H₅₅NO₆Si
• 分子量: 709.998
• InChiKey: CYJBBIDSWDDVEF-SHMWHNMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.09
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5(S)-(Boc-amino)-4(S)-hydroxy-6-(p-benzyloxyphenyl)-2(R)-[(4-biphenylyl)methyl]hexanoic acid 、 叔丁基二甲基氯硅烷 、 咪唑 在 碳酸氢钠 、 水 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 甲醇 、 四氢呋喃 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 5(S)-(Boc-amino)-4(S)-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-(p-benzyloxyphenyl)-2(R)-[(4-biphenylyl)methyl]hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Antiviral ethers of aspartate protease substrate isosteres

  摘要：

  公式I表示抗逆转录病毒化合物（例如对HIV有效）##STR1## 其中R.sub.1是酰基较低烷氧基较低酰基，其低烷氧基未取代或被卤素，苯基，较低烷氧基或从哌啶基，吡咯烷基，四氢吡喃基，四氢呋喃基，噻唑烷基，噻唑基，吲哚基或未取代或被氧代，羟基，氨基，较低烷基，较低烷氧羰基和/或苯基-较低烷氧羰基的杂环基选择的基团;未取代或被上述未取代或取代的杂环基之一取代的未取代或取代的较低烷酰基;被取代的杂环基或杂环基-较低烷基取代的芳基羧酰基或杂环基羧酰基;被羟基和较低烷基取代的苯基较低烷酰基;或芳基磺酰基;或根据说明定义的氨基酸残基（并且可以由上述酰基之一在氨基氮上酰化）; R.sub.2和R.sub.3在每种情况下均为未取代或取代的环己基，环己烯基，苯基，萘基或四氢萘基，其未取代或被较低烷基，苯基，氰基苯基，苯基-较低烷基，卤素，卤基-较低烷基，氰基，羟基，较低烷氧基，苯基-较低烷氧基，吡啶基-较低烷氧基，较低烷氧基-较低烷氧基，较低烷氧羰基-较低烷氧基，羧基-较低烷氧基，羟基-较低烷氧基，氨基甲酰-较低烷氧基，氰基-较低烷氧基，和未取代或取代的苯基-较低烷烷基磺酰基; R.sub.4是较低烷基，环己基或苯基; R.sub.5是较低烷基; n为1或2，或其盐，是新颖的。

  公开号：

  US05807891A1