[(S)-1-((6S,7S,9aR)-6-hydroxy-3-oxo-octahydro-pyrrolo[1,2-a] azepin-7-ylcarbamoyl)-3-methyl-butyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 633294-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(S)-1-((6S,7S,9aR)-6-hydroxy-3-oxo-octahydro-pyrrolo[1,2-a] azepin-7-ylcarbamoyl)-3-methyl-butyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-[[(6S,7S,9aR)-6-hydroxy-3-oxo-1,2,5,6,7,8,9,9a-octahydropyrrolo[1,2-a]azepin-7-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamate
• CAS: 633294-97-0
• 化学式: C₂₀H₃₅N₃O₅
• 分子量: 397.515
• InChiKey: RGCKENVWGNDTPN-UGUYLWEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(S)-1-((6S,7S,9aR)-6-hydroxy-3-oxo-octahydro-pyrrolo[1,2-a] azepin-7-ylcarbamoyl)-3-methyl-butyl]-carbamic acid tert-butyl ester 、 苯并呋喃-2-羧酸 在 1-羟基苯并三唑 三氟乙酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 1.0h， 以66%的产率得到benzofuran-2-carboxylic acid [(S)-1-((6S,7S,9aR)-6-hydroxy-3-oxo-octahydro-pyrrolo[1,2-a]azepin-7-ylcarbamoyl)-3-methyl-butyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTEASE

  摘要：

  公开号：

  WO2003103574A3
• 作为产物：
  描述：

  (6S,7S,9aR)-7-azido-6-hydroxy-octahydro-pyrrolo[1,2-a]azepin-3-one 、 L-亮氨酸叔丁酯盐酸盐 在 1-羟基苯并三唑 水 、 三苯基膦 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 以73%的产率得到[(S)-1-((6S,7S,9aR)-6-hydroxy-3-oxo-octahydro-pyrrolo[1,2-a] azepin-7-ylcarbamoyl)-3-methyl-butyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTEASE

  摘要：

  公开号：

  WO2003103574A3

文献信息

• [EN] PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTEASE
  申请人：——

  公开号：WO2003103574A3

  公开（公告）日：2004-09-23