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3-methyl-4-(thiophen-2-yl)indeno[1,2-b]pyrazolo[4,3-e]pyridin-5(1H)-one
3-methyl-4-(thiophen-2-yl)indeno[1,2-b]pyrazolo[4,3-e]pyridin-5(1H)-one | 1260635-14-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡唑并吡啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methyl-4-(thiophen-2-yl)indeno[1,2-b]pyrazolo[4,3-e]pyridin-5(1H)-one
英文别名
12-Methyl-10-thiophen-2-yl-13,14,16-triazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1(16),2,4,6,9,11,14-heptaen-8-one
CAS
1260635-14-0
化学式
C
18
H
11
N
3
OS
mdl
——
分子量
317.371
InChiKey
IJBXKAJBQPZVLP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.7
重原子数:
23
可旋转键数:
1
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.06
拓扑面积:
86.9
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
2-噻吩甲醛
、
3-氨基-5-甲基吡唑
、
1,3-茚满二酮
以
水
为溶剂, 反应 0.22h, 以77%的产率得到3-methyl-4-(thiophen-2-yl)indeno[1,2-b]pyrazolo[4,3-e]pyridin-5(1H)-one
参考文献:
名称:
在水中微波辐射下高效清洁合成茚并[1,2-b]吡唑并[4,3-e]吡啶5-5(1H)-one衍生物
摘要:
通过1,3-茚满二酮,3-甲基-1 H的三组分反应合成了一系列新的茚并[1,2- b ]吡唑并[4,3 - e ]吡啶5-5 (1 H)-one衍生物在没有任何催化剂的微波辐射下,水中的吡唑-5胺和醛。J.杂环化学。(2010)。
DOI:
10.1002/jhet.468
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