4-methyl-N'-(2-methylpropyl)benzenecarboximidamide | 1340501-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N'-(2-methylpropyl)benzenecarboximidamide
• CAS: 1340501-69-0
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂
• 分子量: 190.288
• InChiKey: ZGDDZWBLOFIFKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-N'-(2-methylpropyl)benzenecarboximidamide 、 丙烯酸乙酯 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 silver(I) acetate 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 22.0h， 以77%的产率得到ethyl (E)-2-(3-imino-2-isobutyl-6-methylisoindolin-1-ylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  脒的多功能钌（II） -催化氧化Ç ？内部炔烃和丙烯酸酯的H活化

  摘要：

  从KPF来源的阳离子钌络合物6或AgOAc启用高效氧化Ç 上的芳基和杂芳基脒ħ官能化。因此，装饰多样的内部炔烃的氧化环化提供了通向1-氨基异喹啉的便捷途径，而取代丙烯酸酯催化的CH活化产生了结构上新颖的1-亚氨基异吲哚啉。强大的钌（II）催化剂显示出很高的位点，区域和化学选择性。因此，催化体系被证明可以耐受多种重要的亲电官能团。详细的机理研究为阳离子钌（II）催化剂通过简便，可逆的CH活化提供了有力的支持。

  DOI：

  10.1002/chem.201304944