4-iodo-5-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine | 1160502-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 4-iodo-5-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
• CAS: 1160502-46-4
• 化学式: C₇H₆IN₃
• 分子量: 259.049
• InChiKey: VMWWEASUDFBAME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-iodo-5-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine 、 (S)-(2-(tert-butoxycarbonyl)-11-chloro-1,2,3,4,13,13a-hexahydropyrazino[2',1':3,4][1,4]oxazepino[5,6,7-de]quinazolin-10-yl)boronic acid 在 [1,1'-二(二叔丁基膦)二茂铁]合二氯钯(II) 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以45 mg的产率得到(13aS)-tert-butyl 11-chloro-10-(5-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl)-3,4,13,13a-tetrahydropyrazino[2',1':3,4][1,4]oxazepino[5,6,7-de]quinazoline-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS THAT INHIBIT G12C MUTANT RAS PROTEINS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE INHIBANT DES PROTÉINES RAS PORTANT LA MUTATION G12C

  摘要：

  该规范涉及到式（I）的化合物及其药用盐。该规范还涉及用于它们制备的过程和中间体，含有它们的药物组合物以及它们在治疗细胞增殖性疾病中的用途。

  公开号：

  WO2018206539A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Fluoro-4-iodo-5-methyl-3-pyridinecarboxaldehyde 在 肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以48%的产率得到4-iodo-5-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] [1H- PYRAZOLO [3, 4-B] PYRIDINE-4-YL] -PHENYLE OR -PYRIDIN-2-YLE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE C-THETA
  [FR] DÉRIVÉS DE [1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDIN-4-YL]-PHÉNYLE OU -PYRIDIN-2-YLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE C-THÊTA

  摘要：

  本发明涉及式(I)和(IA)的化合物，可用作蛋白激酶(1a)的抑制剂。该发明还提供包括所述化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病、症状或紊乱的方法。该发明还提供制备本发明化合物的方法。(a)：特别是蛋白激酶Cθ，其中A和A'独立地为-N-或-C(R+) -。环B是五元或六元饱和碳环或杂环，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、x和y如本文所述。

  公开号：

  WO2009073300A1

文献信息

• KINASE INHIBITORS
  申请人：Jimenez Juan-Miguel

  公开号：US20090291937A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.

  本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包含上述化合物的药学上可接受的组合物以及使用该组合物治疗各种疾病、病况或障碍的方法。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• Kinase inhibitors
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US08173635B2

  公开（公告）日：2012-05-08

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.

  本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供包含所述化合物的药学上可接受的组合物以及使用该组合物治疗各种疾病、病况或疾病的方法。本发明还提供制备本发明化合物的方法。
• [1H- PYRAZOLO [3, 4-B]PYRIDINE-4-YL]-PHENYLE OR -PYRIDIN-2-YLE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE C-THETA
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP2215089B1

  公开（公告）日：2012-06-27
• HETEROARYL COMPOUNDS THAT INHIBIT G12C MUTANT RAS PROTEINS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20200109153A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  The specification relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The specification also relates to processes and intermediates used for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of cell proliferative disorders.
• US8173635B2
  申请人：——

  公开号：US8173635B2

  公开（公告）日：2012-05-08