(R)-4-N-(叔丁氧羰基)氨基-5-甲基-1-苯基-3-己酮 | 648858-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (R)-4-N-(叔丁氧羰基)氨基-5-甲基-1-苯基-3-己酮
• 英文名称: (R)-4-N-(t-butoxycarbonyl)amino-5-methyl-1-phenyl-3-hexanone
• 英文别名: tert-butyl N-[(3R)-2-methyl-4-oxo-6-phenylhexan-3-yl]carbamate
• CAS: 648858-71-3
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₃
• 分子量: 305.417
• InChiKey: PKSAAXKGFLAXFF-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-N-(叔丁氧羰基)氨基-5-甲基-1-苯基-3-己酮 在 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以25%的产率得到(R)-4-amino-2-methyl-6-phenyl-4-hexanone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  通过 (R)-N'-Benzyl 2-Amino-3-methylbutanamide 的逐位修饰来定义赋予抗惊厥活性的结构参数

  摘要：

  一级氨基酸衍生物 (PAAD)（N'-苄基 2-取代 2-氨基乙酰胺）在结构上与功能化氨基酸（FAA）（N'-苄基 2-取代 2-乙酰胺乙酰胺）有关，但不同之处在于不存在末端N-乙酰基。这两类药物在最大电休克癫痫动物模型中均表现出强效的抗惊厥活性，并且所报道的 PAAD 和 FAA 的结构-活性关系 (SAR) 存在显着差异。最近，我们记录了 PAAD 的功效与 C(2)-碳上的烃部分相关，而在 FAA 中，从 C(2)-中心去除一个原子的取代杂原子是最佳的。在本期之前，我们表明 PAAD 活性取决于 4'-N'-苄基酰胺取代基，而FAA活性对该位点的电子变化不敏感。在这项研究中，我们制备了 ( R )- N '-苄基 2-氨基-3-甲基丁酰胺的类似物，以鉴定具有最大抗惊厥活性的结构成分。我们证明 PAADs 和 FAAs 的 SAR 在末端酰胺位点存在分歧，并且 PAADs 在可以在该位

  DOI：

  10.1021/jm200760a
• 作为产物：
  描述：

  Boc-D-缬氨酸 在 N-甲基吗啉 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 (R)-4-N-(叔丁氧羰基)氨基-5-甲基-1-苯基-3-己酮
  参考文献：
  名称：

  通过 (R)-N'-Benzyl 2-Amino-3-methylbutanamide 的逐位修饰来定义赋予抗惊厥活性的结构参数

  摘要：

  一级氨基酸衍生物 (PAAD)（N'-苄基 2-取代 2-氨基乙酰胺）在结构上与功能化氨基酸（FAA）（N'-苄基 2-取代 2-乙酰胺乙酰胺）有关，但不同之处在于不存在末端N-乙酰基。这两类药物在最大电休克癫痫动物模型中均表现出强效的抗惊厥活性，并且所报道的 PAAD 和 FAA 的结构-活性关系 (SAR) 存在显着差异。最近，我们记录了 PAAD 的功效与 C(2)-碳上的烃部分相关，而在 FAA 中，从 C(2)-中心去除一个原子的取代杂原子是最佳的。在本期之前，我们表明 PAAD 活性取决于 4'-N'-苄基酰胺取代基，而FAA活性对该位点的电子变化不敏感。在这项研究中，我们制备了 ( R )- N '-苄基 2-氨基-3-甲基丁酰胺的类似物，以鉴定具有最大抗惊厥活性的结构成分。我们证明 PAADs 和 FAAs 的 SAR 在末端酰胺位点存在分歧，并且 PAADs 在可以在该位

  DOI：

  10.1021/jm200760a

文献信息

• Compounds, compositions and methods
  申请人：Cytokinetics, Incorporated

  公开号：US08119678B2

  公开（公告）日：2012-02-21

  Compounds useful for treating cellular proliferative diseases and disorders by modulating the activity of KSP are disclosed.

  本发明揭示了通过调节KSP的活性来治疗细胞增殖性疾病和障碍的有用化合物。
• COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS
  申请人：McDonald Andrew

  公开号：US20100105767A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  Compounds useful for treating cellular proliferative diseases and disorders by modulating the activity of KSP are disclosed.

  本发明揭示了通过调节KSP活性治疗细胞增殖性疾病和疾病的有用化合物。
• US7491746B2
  申请人：——

  公开号：US7491746B2

  公开（公告）日：2009-02-17
• US7629477B2
  申请人：——

  公开号：US7629477B2

  公开（公告）日：2009-12-08
• US7919524B2
  申请人：——

  公开号：US7919524B2

  公开（公告）日：2011-04-05