4-氯-N-(1-甲基乙基)-2-嘧啶胺 | 71406-60-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-氯-N-(1-甲基乙基)-2-嘧啶胺
• 英文名称: 4-chloro-N-isopropylpyrimidin-2-amine
• 英文别名: (4-Chloro-pyrimidin-2-yl)-isopropyl-amine；4-chloro-N-propan-2-ylpyrimidin-2-amine
• CAS: 71406-60-5
• 化学式: C₇H₁₀ClN₃
• 分子量: 171.63
• InChiKey: WYLDVMUJJXJBJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268℃
• 密度：
  1.220
• 闪点：
  116℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-6-甲基嘧啶 、 异丙胺 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 以19%的产率得到4-氯-N-(1-甲基乙基)-2-嘧啶胺
  参考文献：
  名称：

  哌嗪基嘧啶类似物的设计、合成和先导优化，作为针对基孔肯雅病毒病毒加帽机制的有效小分子

  摘要：

  基孔肯雅病毒 (CHIKV) 在全球范围内重新出现、与之相关的高发病率以及可用疫苗或抗病毒治疗的缺乏，使得开发一种有效的 CHIKV 抑制剂非常迫切。因此，基于之前报道的 CHVB 化合物1b进行了广泛的先导化合物优化，并对报道的合成路线进行了优化——在显着更短的合成和后处理时间内提高了总产率。设计、合成了数百种类似物，并研究了它们的抗病毒活性、生理化学和毒理学特征。进行了广泛的构效关系研究 (SAR)，主要关注支架变化的组合，并揭示了有效抗 CHIKV 抑制的关键化学特征。此外，对这些化合物进行了彻底的 ADMET 研究：筛选了这些化合物的水溶性、亲脂性、在 CaCo-2 细胞中的毒性以及可能的 hERG 通道相互作用。此外，还评估了 55 种类似物在人肝微粒体 (HLM) 中的代谢稳定性，从而开展了结构-代谢关系研究 (SMR)。这些化合物表现出优异的安全性、良好的理化特性和所需的代谢稳定性。交叉耐药性研究证实病毒加帽机制

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.116010

文献信息

• Heterocyclic amides and sulfonamides
  申请人：Tester Richard

  公开号：US20060199821A1

  公开（公告）日：2006-09-07

  The invention is directed to compounds and methods to inhibit p38 kinase wherein the compounds are a pyrimidine or pyridine coupled to two mandatory substituents.

  本发明涉及一种抑制p38激酶的化合物和方法，其中所述化合物为一种嘧啶或吡啶，与两个必需的取代基相耦合。
• Neue 9-(Omega-heteroarylamino-alkylamino)-erythromycine, ihre Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0001981A1

  公开（公告）日：1979-05-30

  Es werden neue 9-(ω-Heteroarylamino-alkylamino)-erythromycine der Formel deren pharmakologisch verträgliche Säureadditionssalze mit anorganischen oder organischen Säuren, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen, die Verwendung der Verbindungen und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel beschrieben. In der obigen allgemeinen Formel (I) bedeutet E die Erythromycylgruppe, n die Zahlen 2 oder 3 und R bestimmte aromatische Heterocyclen, wie eine ebenfalls substituierte 2-Pyrimidinylgruppe, 2-Chinazolinylgruppe oder heterocyclisch kondensierte Pyrimidinylgruppe. Die Verbindungen der Formel und ihre Salze sind stark wirksam gegen grampositive und gramnegative Bakterien; die diese Verbindungen enthaltenden Arzneimittel sind Breitband-Antibiotika.

  本发明描述了新型 9-(ω-杂芳基酰胺-烷基氨基)-红霉素类化合物，其与无机酸或有机酸的药理上可接受的酸加成盐、制备这些化合物的工艺、化合物的用途以及含有这些化合物的药物。 在上述通式(I)中，E 代表红霉素基团，n 代表数字 2 或 3，R 代表某些芳香杂环，如也取代的 2-嘧啶基团、2-喹唑啉基团或杂环融合嘧啶基团。 式中化合物及其盐对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有很高的活性；含有这些化合物的药物是广谱抗生素。
• EP1675830A4
  申请人：——

  公开号：EP1675830A4

  公开（公告）日：2008-08-20
• HETEROCYCLIC AMIDES AND SULFONAMIDES
  申请人：SCIOS INC.

  公开号：EP1675830A2

  公开（公告）日：2006-07-05
• US4256738A
  申请人：——

  公开号：US4256738A

  公开（公告）日：1981-03-17