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3-(1-(4-bromophenyl)-2-nitroethyl)-2-methyl-1H-indole | 325474-27-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(1-(4-bromophenyl)-2-nitroethyl)-2-methyl-1H-indole
英文别名
3-[1-(4-bromophenyl)-2-nitroethyl]-2-methyl-1H-indole
3-(1-(4-bromophenyl)-2-nitroethyl)-2-methyl-1H-indole化学式
CAS
325474-27-9
化学式
C17H15BrN2O2
mdl
——
分子量
359.222
InChiKey
HNDLKTLJICGRFP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    544.1±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.473±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    61.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基吲哚4-bromo-β-nitrostyrene 在 [Ni(3-((1-ethyl-1H-benzimidazol-2-yl)methyl)-1-((6-methylpyridin-2-yl)methyl)benzimidazolylidene)2][PF6]2 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以88%的产率得到3-(1-(4-bromophenyl)-2-nitroethyl)-2-methyl-1H-indole
    参考文献:
    名称:
    苯并咪唑官能化的Ni(II)和Hg(II)N杂环卡宾配合物的合成,结构表征及其作为Friedel-Crafts烷基化反应的有效催化剂的应用
    摘要:
    [Ni(L 1)2 ](PF 6)2(3a,L 1  = 3-(1-乙基-1 H-苯并咪唑-2-基)甲基)-1-((6-甲基吡啶-2-基) (Ni(L 2)2(CH 3 CN)](PF 6)2(3b,L 2  = 3-(1-乙基-1 H-苯并咪唑-2-基)甲基)-1- ((6-甲基吡啶-2--2-基)-甲基)苯并咪唑基亚烷基)和[Hg(L 1)2(CH 3 CN)2 ](PF 6)2(4)已成功制备,并已通过NMR,ESI-MS光谱和X射线衍射分析进行了全面表征。镍络合物显示出具有两个卡宾配体和苯并咪唑基团的顺式构型的平面结构。事实证明,镍络合物3b是在室温下以中等至优异的产率将吲哚与β-硝基苯乙烯进行吲哚的Friedel-Crafts烷基化的高效催化剂。的晶体堆积结构4个的是双链1D超分子链通过链间的苯并咪唑环和吡啶形成的显示环面-面π - π堆积相互作用。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2011.04.039
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文献信息

  • Water-soluble (salicyladimine)<sub>2</sub>Cu complex as an efficient and renewable catalyst for Michael addition of indoles to nitroolefins in water
    作者:Haojie Jiang、Jie Zhang、Jianwei Xie、Ping Liu、Mei Xue
    DOI:10.1080/00397911.2016.1258478
    日期:2017.2.1
    ABSTRACT An efficient and environmentally friendly protocol has been demonstrated for water-soluble (salicyladimine)2Cu complex-catalyzed Michael addition of indoles to nitroolefins in water at 30 °C. A variety of substituted indoles and β-nitrostyrenes could be worked well to provide the title products in 81–97% yields. Moreover, the catalyst can be reused directly at least for four times without
    摘要 在 30 °C 下,溶性(水杨酸亚胺)2Cu 络合物催化吲哚与硝基烯烃迈克尔加成反应是一种高效且环保的方案。各种取代的吲哚β-硝基苯乙烯可以很好地工作,以 81-97% 的产率提供标题产品。此外,催化剂可以直接重复使用至少四次,而不会显着降低活性。图形概要
  • A combination of water and microwave irradiation promotes the catalyst-free addition of pyrroles and indoles to nitroalkenes
    作者:Margherita De Rosa、Annunziata Soriente
    DOI:10.1016/j.tet.2010.02.055
    日期:2010.4
    A combination of water and microwave irradiation was used for the first time to perform a catalyst-free nitro-Michael addition of pyrroles and indoles. Under superheated conditions, the water trends to ionize by changing its chemical and physical properties. Therefore, we performed a new green-protocol using the water either as environmentally no harm solvent or as catalyst. The reaction success is independent from the kind of pyrrole, indole or nitroalkenes rapidly affording the corresponding adducts and giving excellent yields. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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