((hex-3-yn-2-yloxy)methyl)benzene | 120254-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((hex-3-yn-2-yloxy)methyl)benzene
• 英文别名: hex-3-yn-2-yloxymethylbenzene
• CAS: 120254-72-0
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: BUMNZCDTRADNQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((hex-3-yn-2-yloxy)methyl)benzene 、 一氧化碳 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BUCHWALD, STEPHEN L.;FANG, QUN;KING, SUSAN M., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 28, C. 3445-3448

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-己炔-2-醇 、 溴甲苯 在 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.0h， 以46%的产率得到((hex-3-yn-2-yloxy)methyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Catalytic Hydroboration of Propargylic Species Using Cu(I)-NHC Complexes

  摘要：

  The catalytic regioselective hydroboration of propargylic alcohols and ethers was investigated using NHC-CuCl. We observe that different NHC-CuCl complexes catalyze hydroborations of propargylic substrates with opposite regioselectivity. A 6-NHC-CuCl complex provides alpha-selectivity whereas beta-selectivity is achieved using a 5-NHC-CuCl complex. The reaction tolerates a wide range of functional groups.

  DOI：

  10.1021/ol302086v

文献信息

• A new method for the preparation of 3,5-disubstituted butenolides
  作者：Stephen L. Buchwald、Qun Fang、Susan M. King

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85185-2

  日期：1988.1

  A convenient method for the transformation of suitably protected propargyl alcohols into 3,5disubstiuted butenolides has been developed. This organozirconium-based method transforms optically active propargyl alcohols into the corresponding butenolides with no loss of optical activity.

  已开发出一种将适当保护的炔丙醇转化为3,5二取代的丁烯内酯的简便方法。这种基于有机锆的方法可将光学活性的炔丙醇转化为相应的丁烯化物，而不会损失光学活性。