4-(4-bromostyryl)phenylmethylsulfane | 1150263-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-(4-bromostyryl)phenylmethylsulfane
• 英文别名: E-(4-(4-bromostyryl)phenyl)(methyl)sulfane；1-bromo-4-[(E)-2-(4-methylsulfanylphenyl)ethenyl]benzene
• CAS: 1150263-33-4
• 化学式: C₁₅H₁₃BrS
• 分子量: 305.238
• InChiKey: PUBXYIZUPTWYGB-NSCUHMNNSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.7±24.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-bromostyryl)phenylmethylsulfane 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 三叔丁基膦 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 39.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a 2,2'-Bipyridyl Functionalized Oligovinylene-Phenylene Using Heck and Horner-Wadsworth-Emmons Reactions and X-ray Crystal Structure of E-(4-(4-Bromostyryl)phenyl)(methyl)sulfane

  摘要：

  本文介绍了利用 Heck 偶联和 Horner-Wadsworth-Emmons 反应合成含有受甲基保护的硫醇的新型 2,2'-联吡啶官能化低聚乙烯基亚苯基（OVP-5）的过程。研究发现了一个关键步骤，该步骤涉及二异丙基碳二亚胺促进稳定的 b-羟基膦酸盐中间体脱水。利用 X 射线晶体学确定了前体 E-(4-(4-溴苯乙烯基)苯基)(甲基)硫烷 (1) 的结构。

  DOI：

  10.3390/molecules17055724
• 作为产物：
  描述：

  对甲硫基苯甲醇 在 potassium tert-butylate 、 氢溴酸 、 三甲氧基磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(4-bromostyryl)phenylmethylsulfane
  参考文献：
  名称：

  Deposition of Ordered Layers of Tetralactam Macrocycles and Ether Rotaxanes on Pyridine-Terminated Self-Assembled Monolayers on Gold

  摘要：

  The deposition of tetralactam macrocycles and the corresponding benzyl ether rotaxanes on gold substrates is investigated for the first time exploiting metallo-supramolecular chemistry. Two pyridine-terminated self-assembled monolayers (SAMs) are developed that are used as well-ordered template layers. The two SAMs differ with respect to the rigidity of the terminal pyridines as shown by angle-resolved near-edge X-ray absorption fine structure (NEXAFS) spectroscopy. The template layers are then used for the metal-mediated self-assembly of macrocylces and rotaxanes on solid supports. The SAM with the more rigid terminal pyridine shows a higher coverage with the macrocycles and is therefore preferable. Angle-resolved NEXAFS spectroscopy also shows the deposited supramolecules to be oriented preferentially upright. This order is only achieved for the macrocycles through the deposition on the more rigid SAM template, whereas rotaxanes form oriented layers on both SAMs. Time-of-flight secondary-ion mass spectrometry analysis was used to determine the deposition time required for the self-assembly process.

  DOI：

  10.1021/ja306212m

文献信息

• 2-(Phenyl or Heterocyclic)-1H-Phenanthro[9,10-D]Imidazoles
  申请人：Chau Anh

  公开号：US20090286772A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The invention encompasses novel compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are inhibitors of the microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1) enzyme and are therefore useful to treat pain and/or inflammation from a variety of diseases or conditions, such as osteoarthritis, rheumatoid arthritis and acute or chronic pain. Methods of treating diseases or conditions mediated by the mPGES-1 enzyme and pharmaceutical compositions are also encompassed.

  该发明涵盖了公式（I）的新化合物或其药学上可接受的盐。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1（mPGES-1）酶的抑制剂，因此可用于治疗各种疾病或情况引起的疼痛和/或炎症，例如骨关节炎，类风湿性关节炎和急性或慢性疼痛。还包括治疗由mPGES-1酶介导的疾病或情况的方法和制药组合物。
• 2-(PHENYL OR HETEROCYCLIC) - 1H-PHENANTHRO (9,10-D) IMIDAZOLES
  申请人：Merck Frosst Canada Ltd.

  公开号：EP1989187A1

  公开（公告）日：2008-11-12
• EP1989187A4
  申请人：——

  公开号：EP1989187A4

  公开（公告）日：2009-07-08
• [EN] 2-(PHENYL OR HETEROCYCLIC) - 1H-PHENANTHRO [9,10-D] IMIDAZOLES<br/>[FR] 1H-PHÉNANTHRO[9,10-D]IMIDAZOLES SUBSTITUÉS EN 2 PAR UN PHÉNYLE OU UN HÉTÉROCYCLE
  申请人：MERCK FROSST CANADA LTD

  公开号：WO2007095753A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  [EN] The invention encompasses novel compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are inhibitors of the microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1) enzyme and are therefore useful to treat pain and/or inflammation from a variety of diseases or conditions, such as osteoarthritis, rheumatoid arthritis and acute or chronic pain. Methods of treating diseases or conditions mediated by the mPGES-1 enzyme and pharmaceutical compositions are also encompassed.
  [FR] La présente invention concerne les nouveaux composés de Formule (I) ou les sels de qualité pharmaceutique desdits composés. Lesdits composés sont des inhibiteurs de l'enzyme prostaglandine E synthétase microsomale 1 (mPGES-1) et peuvent donc être employés dans le traitement de douleurs et/ou d'inflammations dues à un grand nombre de maladies ou d'états pathologiques, tels que l'ostéoarthrose, la polyarthrite rhumatoïde et les douleurs aiguës ou chroniques. La présente invention concerne également des méthodes de traitement des maladies ou des états pathologiques dans lesquels intervient l'enzyme mPGES-1, ainsi que des compositions pharmaceutiques.