methyl (E)-3-(1-oxidopyridin-1-ium-4-yl)prop-2-enoate | 96547-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (E)-3-(1-oxidopyridin-1-ium-4-yl)prop-2-enoate
• CAS: 96547-47-6
• 化学式: C₉H₉NO₃
• 分子量: 179.175
• InChiKey: DGHMDPNFHHHDDN-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-3-(1-oxidopyridin-1-ium-4-yl)prop-2-enoate 在 10-phenyl-9-(2,4,6-trimethylphenyl)acridinium tetrafluoroborate 、 二异丙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以85 %的产率得到3-(4-吡啶)丙烯酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  氮杂芳基氮氧化物的无金属可见光催化脱氧：利用光子进行高效的绿色合成

  摘要：

  缺电子氮杂芳烃的区域选择性和化学选择性官能化通常需要将其转化为相应的N-氧化物，并随后在官能化后去除氧以得到所需的取代的氮杂芳烃。使用吖啶基有机光催化剂在蓝色 LED 光下开发了一种高效的无金属可见光光氧化还原催化氮杂环化合物N氧化物脱氧的方法。该方法的高效性和温和性已通过多种具有反应性官能团的氮杂环N-氧化物的较高脱氧产率得到证明。光催化还原的稳健性已通过将反应轻松放大至克级而得到证明，且反应产率没有太大变化。

  DOI：

  10.1002/asia.202400147
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-吡啶)丙烯酸甲酯 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76%的产率得到methyl (E)-3-(1-oxidopyridin-1-ium-4-yl)prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  杂环2-丙烯酸甲酯和2,3-环氧丙酸酯与亲核试剂的合成及反应

  摘要：

  （3-，4-）2-反应pyridinecarboxaldehydes 5与carbomethoxymethylene三苯基正膦，得到主要Ë甲基-3-（吡啶基）-2- propenoates 7.氧化7A-C与米氯过苯甲酸，得到甲基È -3-（ 1-氧化吡啶基）-2-丙烯酸酯8a-c的产率高。的Darzen的反应5A-C用溴乙酸甲酯，得到立体异构体的混合物的顺式- 9A-C甲基和反式-3-（吡啶基）-2,3-环氧丙酸酯10a到10c中的2：1的比例。氧化顺- 9A-C和反式- 10a到10c，得到相应的顺式- 11A-C和甲基反式-3-（1- oxidopyridinyl）-2,3- epoxypropanoates 12A-C以良好的收率。的反应部11a和12a中与环胺如哌啶，得到相应的苏式- 13和甲基赤-2-（1-哌啶子基）-3-羟基-3-（1-氧-2-吡啶并）丙酸甲酯14.将硼氢化钠

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220117

文献信息

• AGARWAL, K. C.;KNAUS, E. E., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 1, 65-69
  作者：AGARWAL, K. C.、KNAUS, E. E.

  DOI：——

  日期：——