1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-sulfonyl chloride | 1235439-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-sulfonyl chloride
• 英文别名: 1,3-dimethylpyrazolo[3,4-b]pyridine-5-sulfonyl chloride
• CAS: 1235439-97-0
• 化学式: C₈H₈ClN₃O₂S
• mdl: MFCD16040063
• 分子量: 245.689
• InChiKey: MOLOPKIPWIMCPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(4-cyclopropoxybenzyl)pyrrolidin-3-amine hydrochloride 、 1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-sulfonyl chloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 N-[(3R)-1-[(4-cyclopropyloxyphenyl)methyl]pyrrolidin-3-yl]-1,3-dimethylpyrazolo[3,4-b]pyridine-5-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  靶向抑制喹诺酮和氨基香豆素的细菌与新的抑制DNA旋转酶的回旋酰胺类似物

  摘要：

  细菌DNA促旋酶是一种必不可少的II型拓扑异构酶，可使细胞克服复制，转录，重组和修复过程中遇到的拓扑障碍。该酶在细菌中无处不在，代表了抗菌治疗的重要临床目标。在本文中，我们从183个衍生物库中报告了三种激动人心的新型回旋酰胺类似物的表征，它们是DNA回旋酶的有效抑制剂，对革兰氏阴性菌（大肠杆菌，志贺氏志贺氏菌和肠炎沙门氏菌；测试的10种野生型菌株中有3种）和革兰氏阳性菌（芽孢杆菌，肠球菌，葡萄球菌spp。，and Streptococcus spp .; 所有9种野生型菌株都进行了测试）。对DNA促旋酶抑制剂环丙沙星和新霉素具有抗性的大肠杆菌菌株对这些新的乙二酰胺具有极小的交叉抗性。体外研究表明，新的类似物可有效抑制DNA促旋酶的DNA超螺旋活性（IC 50值为47–170 nM），但不会改变酶的ATPase活性。尽管赋予细菌细胞对这些新的回旋酰胺抗性的突变会映射到编码DNA回旋酶亚基的基

  DOI：

  10.1039/c7md00012j