(Z)-3-(2-phosphonoethen-1-yl)pyridine-2-carboxylic acid | 118892-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (Z)-3-(2-phosphonoethen-1-yl)pyridine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 3-[(Z)-2-phosphonoethenyl]pyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 118892-86-7
• 化学式: C₈H₈NO₅P
• 分子量: 229.129
• InChiKey: KJGDWXBIOZTVCW-HYXAFXHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-吡啶二羧酸酐 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 4 A molecular sieve 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 (Z)-3-(2-phosphonoethen-1-yl)pyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一系列3-和4-（膦酰基烷基）吡啶-和-哌啶-2-羧酸的合成和药理作用。强大的N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗剂。

  摘要：

  我们最近准备了一系列3-和4-（膦酰基烷基）吡啶-和-哌啶-2-羧酸作为N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）偏好受体神经传递的拮抗剂。NMDA拮抗剂可以证明是有用的治疗剂，例如作为抗惊厥药，用于治疗神经退行性疾病例如阿尔茨海默氏病和预防在脑缺血期间发生的神经元损害。评价制备的化合物置换[3H] CPP结合的能力（一种测定表明对结合于NMDA受体的化合物具有选择性的测定）以及其阻断NMDA诱导的小鼠致死性的能力（该测定也具有特异性）适用于竞争性和非竞争性NMDA拮抗剂）。其中两种化合物 cis-4-（膦酰基甲基）哌啶-2-羧酸（11a）和cis-4-（3-膦酰基丙-1-基）哌啶-2-羧酸（11c）被证明是有效的NMDA拮抗剂。11a和11c分别以95和120 nM的IC50取代了[3H] CPP结合，并且都用MEDs（最小有效剂量，即五只动物中三只存活的剂量）保护了小鼠免受NMDA致死性。和40

  DOI：

  10.1021/jm00124a015

文献信息

• INHIBITOREN DER PFLANZLICHEN CYSTATHIONIN GAMMA-SYNTHASE
  申请人：Aventis CropScience GmbH

  公开号：EP1230352A2

  公开（公告）日：2002-08-14
• [DE] INHIBITOREN DER PFLANZLICHEN CYSTATHIONIN GAMMA-SYNTHASE<br/>[EN] INHIBITORS OF VEGETABLE CYSTATHIONIN GAMMA SYNTHASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA CYSTATHIONINE GAMMA-SYNTHASE VEGETALE
  申请人：AVENTIS CROPSCIENCE GMBH

  公开号：WO2001032849A2

  公开（公告）日：2001-05-10

  Ein Verfahren zum Identifizieren von Inhibitoren der pflanzlichen CGS, umfaßt die Schritte: a) Aufreinigung einer pflanzlichen CGS bis zur apparenten Homogenität; f) Züchtung von zur Diffraktionsanalyse geeigneten Kristallen von CGS-Inhibitor Komplexen; g) Sammlung von kristallographischen Daten von CGS-Inhibitor Komplexen unter Verwendung von Röntgenstrahlen und Reduktion dieser Daten unter Verwendung geeigneter Computerprogramme; h) Lösung der Struktur der Enzym-Inhibitor Komplexe durch molekulare Ersetzungsverfahren unter Verwendung der Struktur einer nativen pflanzlichen CGS und Verfeinerung der so erhaltenen Modelle unter Verwendung geeigneter Computerprogramme; und i) das Design neuer Inhibitoren für die pflanzliche Cystathionin gamma-Synthase, basierend auf den erhaltenen Strukturinformationen. Beansprucht werden Inhibitoren, die nach diesem Verfahren gefunden werden, sowie deren Verwendung als Herbizide.
• Synthesis and pharmacology of a series of 3- and 4-(phosphonoalkyl)pyridine- and -piperidine-2-carboxylic acids. Potent N-methyl-D-aspartate receptor antagonists
  作者：Paul L. Ornstein、John M. Schaus、John W. Chambers、Diane L. Huser、J. David Leander、David T. Wong、Jonathan W. Paschal、Noel D. Jones、Jack B. Deeter

  DOI：10.1021/jm00124a015

  日期：1989.4

  NMDA-induced lethality in mice (an assay that is also specific for competitive and noncompetitive NMDA antagonists). Two of the compounds, cis-4-(phosphonomethyl)piperidine-2-carboxylic acid (11a) and cis-4-(3-phosphonoprop-1-yl)piperidine-2-carboxylic acid (11c) proved to be potent NMDA antagonists. 11a and 11c displaced [3H]CPP binding with IC50's of 95 and 120 nM, respectively, and both protected

  我们最近准备了一系列3-和4-（膦酰基烷基）吡啶-和-哌啶-2-羧酸作为N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）偏好受体神经传递的拮抗剂。NMDA拮抗剂可以证明是有用的治疗剂，例如作为抗惊厥药，用于治疗神经退行性疾病例如阿尔茨海默氏病和预防在脑缺血期间发生的神经元损害。评价制备的化合物置换[3H] CPP结合的能力（一种测定表明对结合于NMDA受体的化合物具有选择性的测定）以及其阻断NMDA诱导的小鼠致死性的能力（该测定也具有特异性）适用于竞争性和非竞争性NMDA拮抗剂）。其中两种化合物 cis-4-（膦酰基甲基）哌啶-2-羧酸（11a）和cis-4-（3-膦酰基丙-1-基）哌啶-2-羧酸（11c）被证明是有效的NMDA拮抗剂。11a和11c分别以95和120 nM的IC50取代了[3H] CPP结合，并且都用MEDs（最小有效剂量，即五只动物中三只存活的剂量）保护了小鼠免受NMDA致死性。和40