5α-pregnan-3β,17α-diol-6,20-dione diacetate | 101693-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5α-pregnan-3β,17α-diol-6,20-dione diacetate
• 英文别名: 3β,17α-diacetoxy-5α-pregnane-6,20-dione；[(3S,5S,8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-acetyl-17-acetyloxy-10,13-dimethyl-6-oxo-2,3,4,5,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 101693-09-8
• 化学式: C₂₅H₃₆O₆
• 分子量: 432.557
• InChiKey: SXCKUTPCUZEIPR-KLSQEWAWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5α-pregnan-3β,17α-diol-6,20-dione diacetate 在 lithium tri(t-butoxy)aluminum hydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3β,17α-diacetoxy-6β-hydroxy-5α-pregnan-20-one
  参考文献：
  名称：

  Templeton, John F.; Kumar, V. P. Sashi; Kim, Ryungsoon S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1361 - 1368

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (17-乙酰基-3-乙酰氧基-10,13-二甲基-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-十二氢环戊烯并[a]菲-17-基)乙酸酯 在 高氯酸 、 铬酸 、 锌 、 N-溴代乙酰胺 作用下， 以 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.84h， 生成 5α-pregnan-3β,17α-diol-6,20-dione diacetate
  参考文献：
  名称：

  Templeton, John F.; Kumar, V. P. Sashi; Kim, Ryungsoon S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1361 - 1368

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TEMPLETON, JOHN F.;SASHI, KUMAR V. P.;KIM, RYUNGSOON S.;LEBELLA, FRANK S., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 6, 1361-1368
  作者：TEMPLETON, JOHN F.、SASHI, KUMAR V. P.、KIM, RYUNGSOON S.、LEBELLA, FRANK S.

  DOI：——

  日期：——