(S)-2-Methyl-butyric acid (1S,4aR,7S,8S,8aS)-8-{2-[(2R,4R,6R)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yl]-ethyl}-7-methyl-1,2,3,4,4a,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl ester | 90344-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (S)-2-Methyl-butyric acid (1S,4aR,7S,8S,8aS)-8-{2-[(2R,4R,6R)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yl]-ethyl}-7-methyl-1,2,3,4,4a,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl ester
• CAS: 90344-20-0
• 化学式: C₄₀H₅₈O₅Si
• 分子量: 646.983
• InChiKey: KMQYBNOBDALGKQ-LRFJTTIKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.06
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-Methyl-butyric acid (1S,4aR,7S,8S,8aS)-8-{2-[(2R,4R,6R)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yl]-ethyl}-7-methyl-1,2,3,4,4a,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl ester 在 盐酸 、 pyridinium chlorochromate absorbed on neutral alumina 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (S)-2-Methyl-butyric acid (1S,4aR,7S,8S,8aS)-8-{2-[(2R,4R)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-oxo-tetrahydro-pyran-2-yl]-ethyl}-7-methyl-1,2,3,4,4a,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-dihydrocompactin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00325a017
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,4aS,8aR)-2-Methyl-8-oxo-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium amalgam 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 三甲基氯硅烷 、 三氟化硼乙醚 、 L-Selectride 、 对甲苯磺酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 calcium carbonate 、 sodium iodide 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 131.0h， 生成 (S)-2-Methyl-butyric acid (1S,4aR,7S,8S,8aS)-8-{2-[(2R,4R,6R)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yl]-ethyl}-7-methyl-1,2,3,4,4a,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-dihydrocompactin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00325a017