6-methyl-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11(10H)-one | 1428133-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 6-methyl-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11(10H)-one
• 英文别名: 1-Methyl-5,11-dihydrobenzo[b][1,4]benzodiazepin-6-one
• CAS: 1428133-88-3
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O
• 分子量: 224.262
• InChiKey: WBABQYZCCIGZFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(2-methyl-6-nitrophenyl)amino]benzoic acid 在 三丁基膦 作用下， 反应 48.0h， 以26%的产率得到6-methyl-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  重新审视了 5H-二苯并[b,e][1,4]diazepin-11(10H)-ones 在非催化、碱促进的邻氨基苯甲酸双芳基化中的形成。修正部分产品结构

  摘要：

  Cao、Ma 等人报道的 2-卤代硝基苯或 1,2-二卤代苯与邻氨基苯甲酰胺的碱促进反应。( Synthesis 2013 , 45 , 111) 被重新研究。一些报告的产品已被确定为二苯并二氮杂酮，实际上是苯并恶唑衍生物。在本文中，这些产品的正确结构是通过独立合成建立和确认的。对于其他四种产品，发现假定的结构与通过本工作中使用的可靠方法合成的二苯并二氮杂酮类化合物不相容。

  DOI：

  10.1002/jhet.4311

文献信息

• A One-Pot Transition-Metal-Free Tandem Process to 1,4-Benzodiazepine Scaffolds
  作者：Xiaoqun Cao、Chen Ma、Yanqiu Li、Chunjing Zhan、Bingchuan Yang

  DOI：10.1055/s-0032-1317781

  日期：——

  An efficient and practical method for the synthesis of 1,4-benzodiazepines is reported. This methodology offers a transition-metal-free tandem process in one pot. This process is applicable to the construction of a wide variety of 1,4-benzodiazepines and other tricyclic systems with high potential biological and pharmacological activities.