4-[2-(biphenyl-4-ylsulfanyl)ethyl]pyridine | 881664-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[2-(biphenyl-4-ylsulfanyl)ethyl]pyridine
• 英文别名: 4-[2-(4-Phenylphenyl)sulfanylethyl]pyridine
• CAS: 881664-15-9
• 化学式: C₁₉H₁₇NS
• 分子量: 291.417
• InChiKey: XTJBWANEQVTEKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.1±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(biphenyl-4-ylsulfanyl)ethyl]pyridine 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以100%的产率得到4-苯基苯-1-硫醇
  参考文献：
  名称：

  Practical Thiol Surrogates and Protective Groups for Arylthiols for Suzuki−Miyaura Conditions

  摘要：

  We have developed practical thiol surrogates and arylthiol protective groups for the Suzuki-Miyaura reaction. 2-Ethylhexyl-3-mercaptopropionate and 4-(2'-mercaptoethyl)pyridine were shown to be not only good thiol surrogates but also good protective groups for thiol. We have demonstrated toleration of these protective groups under aqueous Suzuki-Miyaura conditions.

  DOI：

  10.1021/jo052624z
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶乙硫醇盐酸盐 在 四(三苯基膦)钯 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 4-[2-(biphenyl-4-ylsulfanyl)ethyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Practical Thiol Surrogates and Protective Groups for Arylthiols for Suzuki−Miyaura Conditions

  摘要：

  We have developed practical thiol surrogates and arylthiol protective groups for the Suzuki-Miyaura reaction. 2-Ethylhexyl-3-mercaptopropionate and 4-(2'-mercaptoethyl)pyridine were shown to be not only good thiol surrogates but also good protective groups for thiol. We have demonstrated toleration of these protective groups under aqueous Suzuki-Miyaura conditions.

  DOI：

  10.1021/jo052624z