2-[(2,3,5,6-tetrachloropyridin-4-yl)sulfanyl]ethanol | 58086-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-[(2,3,5,6-tetrachloropyridin-4-yl)sulfanyl]ethanol
• 英文别名: 2-(tetrachloro-pyridin-4-ylsulfanyl)-ethanol；2-(2,3,5,6-Tetrachloropyridin-4-yl)sulfanylethanol
• CAS: 58086-73-0
• 化学式: C₇H₅Cl₄NOS
• 分子量: 293.001
• InChiKey: RMBYSAGXRJZVNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-巯基乙醇 、 1-(4-dimethylamino)-[2,3,5,6-tetrachloro-pyridin-4-yl]pyridinium chloride 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以45%的产率得到2-[(2,3,5,6-tetrachloropyridin-4-yl)sulfanyl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  用双亲核试剂取代 Hetarenium 活化的五氯吡啶合成功能化吡啶

  摘要：

  作为杂芳族 N-亲核试剂的吡啶、作为 N,N-双亲核试剂的 4-氨基吡啶和作为 N,N,N-三亲核试剂的 3,4-二氨基吡啶都与 4-(二甲基氨基)-1-(2, 3,5,6-四氯吡啶-4-基)氯化吡啶鎓得到三-吡啶基取代的3,5-二氯吡啶。相同的氯化吡啶鎓与 O,O-双亲核试剂如 1,3-丙二醇、对苯二酚和间苯二酚或 O,O,O-亲核试剂间苯三酚反应生成新的 Cl 2 ,Cl 3 ,O 4 ,Cl 5 , Cl 6 和O 2 、Cl 3 、O 4 、Cl 5 、Cl 6 取代的吡啶。S,O-双亲核试剂，例如 2-硫烷基乙醇或 3-硫烷基丙酸，得到相应的 S-取代吡啶（X 射线分析）。(pyridin-4-yl)propionic 酸被转化成双(pyridinio)pyridine-4-thiol，N 2 ,Cl 3 ,S 4 ,Cl 5 ,N 6 取代吡啶的一个例子。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950338