N-methyl-N'-(3'-phenylpropylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide | 478653-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-N'-(3'-phenylpropylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide
• CAS: 478653-77-9
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 316.424
• InChiKey: LUARTWVZEQYMFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  49.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N'-(3'-phenylpropylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide 在 aluminum (III) chloride 、 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 以36%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N-甲苯磺酰肼的制备方法

  摘要：

  建立了一种简便高效的制备N-甲苯磺酰肼的方法。该反应对多种底物具有通用性，并且对多种取代基表现出极好的相容性。首次制备了一系列N-甲苯磺酰腙酰氯。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00191
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰肼 在 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 N-methyl-N'-(3'-phenylpropylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide
  参考文献：
  名称：

  N-Alkylation of tosylhydrazones in the presence of triphenylphosphine

  摘要：

  An efficient N-alkylation reaction of tosylhydrazones was developed in the presence of triphenylphosphine; triphenylphosphine played a key role in the transformation. A range of N-alkylated tosylhydrazones were prepared in good to high yields. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.05.131

文献信息

• Aluminum Chloride Promoted Hantzsch Reaction of N-Tosylhydrazones
  作者：Meng Tang、Hu Wang

  DOI：10.1055/s-0036-1588496

  日期：2017.11

  Abstract An aluminum chloride promoted Hantzsch reaction of N-tosylhydrazones has been developed. The reaction is general for a wide range of N-tosylhydrazones, and a series of 1,4-dihydropyridines (1,4-DHPs) were prepared in moderate to excellent yields. An aluminum chloride promoted Hantzsch reaction of N-tosylhydrazones has been developed. The reaction is general for a wide range of N-tosylhydrazones

  摘要 已经开发了氯化铝促进的N-甲苯磺酰hydr的汉茨反应。该反应通常适用于各种N-甲苯磺酰is，并以中等至极好的收率制备了一系列1,4-二氢吡啶（1,4-DHP）。 已经开发了氯化铝促进的N-甲苯磺酰hydr的汉茨反应。该反应通常适用于各种N-甲苯磺酰is，并以中等至极好的收率制备了一系列1,4-二氢吡啶（1,4-DHP）。