tetramethyl-3,4-dithia-adipic acid diethyl ester | 41145-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tetramethyl-3,4-dithia-adipic acid diethyl ester
• 英文别名: Tetramethyl-3,4-dithia-adipinsaeure-diaethylester；Diisopropyldisulfid-α.α'-dicarbonsaeure-diaethylester；α.α'-Dithio-diisobuttersaeure-diaethylester；Ethyl 2-[(1-ethoxy-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)disulfanyl]-2-methylpropanoate
• CAS: 41145-61-3
• 化学式: C₁₂H₂₂O₄S₂
• 分子量: 294.436
• InChiKey: XZVGWRXLPRXLLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2-甲基丙酸乙酯 在 sodium thiosulfate 作用下， 生成 tetramethyl-3,4-dithia-adipic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Price; Twiss, Journal of the Chemical Society, 1909, vol. 95, p. 1054

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 5-AMINO[1,4]THIAZINES AS BACE 1 INHIBITORS<br/>[FR] 5-AMINO[1,4]THIAZINES COMME INHIBITEURS DE BACE1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013174781A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  The present invention provides a compound of formula I having BACE1 inhibitory activity, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances. The active compounds of the present invention are useful in the therapeutic and/or prophylactic treatment of e.g. Alzheimer's disease.

  本发明提供了一种具有BACE1抑制活性的化合物I的公式，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防治疗例如阿尔茨海默病方面是有用的。
• Transformation of the Bromine End Group into Thiol in (Meth)acrylic Polymers Synthesized by Atom Transfer Radical Polymerization
  作者：M. Liras、O. García、I. Quijada-Garrido、R. París

  DOI：10.1021/ma102829s

  日期：2011.3.22

  group of polymers prepared via atom transfer radical polymerization (ATRP) can be converted into other functional groups by different chemical modifications. Herein, a new method to modify the bromine end group into a thiol functionality in (meth)acrylic polymers synthesized by ATRP is reported for the first time. Thus, the bromine end group of several poly(methyl methacrylate)s was successfully converted

  通过原子转移自由基聚合（ATRP）制备的聚合物的卤素端基可以通过不同的化学修饰转化为其他官能团。在本文中，首次报道了通过ATRP合成的在（甲基）丙烯酸类聚合物中将溴端基改性为硫醇官能度的新方法。因此，几种聚（甲基丙烯酸甲酯）的溴端基被成功地转化为硫代乙酸酯，然后通过受控的水解转化为巯基。为此官能化证实引入原位通过硫醇-烯荧光基团“点击”用合成alquene反应拴在4,4-二氟-4-硼-3-一个，4一-diaza-小号-茚并二烯（BODIPY）片段。此外，将溴化ATRP引发剂转化为新的硫醇官能化分子的两个模型反应证明，该方法可应用于ATRP合成的甲基丙烯酸或丙烯酸聚合物。
• Loven, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1886, vol. <2>33, p. 102
  作者：Loven

  DOI：——

  日期：——