tert-butyl (3S)-5-(2,6-difluorophenoxy)-4-oxo-3-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoate | 166388-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3S)-5-(2,6-difluorophenoxy)-4-oxo-3-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoate
• CAS: 166388-89-2
• 化学式: C₂₃H₂₅F₂NO₆
• 分子量: 449.451
• InChiKey: GGSPOJQVBLIKSM-SFHVURJKSA-N

物化性质

• 沸点：
  577.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  90.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3S)-5-(2,6-difluorophenoxy)-4-oxo-3-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoate 在 sodium tetrahydroborate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Sengupta; Rao, G.Venkateshwar; Dubey, Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 12, p. 5517 - 5520

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(S)-2-(((苄氧基)羰基)氨基)-4-(叔丁氧基)-4-氧代丁酸(异丁基碳酸酐) 在 potassium fluoride 、 氢溴酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 tert-butyl (3S)-5-(2,6-difluorophenoxy)-4-oxo-3-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Sengupta; Rao, G.Venkateshwar; Dubey, Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 12, p. 5517 - 5520

  摘要：

  DOI：