7-Methoxy-8b-methyl-3-propyl-1,2,3a,4-tetrahydroindeno[2,1-b]pyrrole | 139761-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-Methoxy-8b-methyl-3-propyl-1,2,3a,4-tetrahydroindeno[2,1-b]pyrrole
• CAS: 139761-16-3
• 化学式: C₁₆H₂₃NO
• 分子量: 245.365
• InChiKey: ROGXACQFWKCNBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Methoxy-8b-methyl-3-propyl-1,2,3a,4-tetrahydroindeno[2,1-b]pyrrole 在 氢溴酸 作用下， 反应 4.0h， 生成 3a-Methyl-1-propyl-1,2,3,3a,8,8a-hexahydro-indeno[2,1-b]pyrrol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  有效的乙酰胆碱酯酶抑制剂的合成，拆分和构效关系：8-carbaphysostigmine类似物。

  摘要：

  报道了一系列1,2,3,3a，8,8a-六氢茚并[2,1-b]吡咯5-烷基氨基甲酸酯的合成及其拆分。这些化合物在结构上与毒扁豆碱相关，只是取代了毒扁豆碱第8位的NMe基团，用亚甲基取代。与草毒碱相比，许多这些8-carbaphysostigmine类似物在体外是更有效的乙酰胆碱酯酶抑制剂，在体内毒性较小。（-）-对映体（例如1d和1g）在C3a和C8a处具有与毒扁豆碱相同的绝对构型，在抑制乙酰胆碱酯酶方面的效能比相应的（+）-对映体（例如， 1e和1h）。

  DOI：

  10.1021/jm00086a011
• 作为产物：
  描述：

  3,3a,8,8a-tetrahydro-5-methoxy-3a-methylindeno<2,1-b>pyrrol-2(1H)-one 在 吡啶 、 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 7-Methoxy-8b-methyl-3-propyl-1,2,3a,4-tetrahydroindeno[2,1-b]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  有效的乙酰胆碱酯酶抑制剂的合成，拆分和构效关系：8-carbaphysostigmine类似物。

  摘要：

  报道了一系列1,2,3,3a，8,8a-六氢茚并[2,1-b]吡咯5-烷基氨基甲酸酯的合成及其拆分。这些化合物在结构上与毒扁豆碱相关，只是取代了毒扁豆碱第8位的NMe基团，用亚甲基取代。与草毒碱相比，许多这些8-carbaphysostigmine类似物在体外是更有效的乙酰胆碱酯酶抑制剂，在体内毒性较小。（-）-对映体（例如1d和1g）在C3a和C8a处具有与毒扁豆碱相同的绝对构型，在抑制乙酰胆碱酯酶方面的效能比相应的（+）-对映体（例如， 1e和1h）。

  DOI：

  10.1021/jm00086a011

文献信息

• [EN] INDANO PYRROLIDINE CARBAMATES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1992000961A1

  公开（公告）日：1992-01-23

  (EN) Compounds of formula (I) wherein W is (a) or (b) and R7, R8, R9, R10, R11, R6, R5 and R1 are as described herein.(FR) Composés de la formule (I) dans laquelle W représente (a) ou (b) et R7, R8, R9, R10, R11, R6, R5 et R1 ont la même notation que dans la description de la présente invention.