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trans-[Rh{κ2-OC(O)O}(4-C5F4N)(CNtBu)(PEt3)2] | 1417560-60-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
trans-[Rh{κ2-OC(O)O}(4-C5F4N)(CNtBu)(PEt3)2]
英文别名
——
trans-[Rh{κ<sup>2</sup>-OC(O)O}(4-C<sub>5</sub>F<sub>4</sub>N)(CNtBu)(PEt<sub>3</sub>)<sub>2</sub>]化学式
CAS
1417560-60-1
化学式
C23H39F4N2O3P2Rh
mdl
——
分子量
632.421
InChiKey
CEEHYIJQEZZHAL-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trans-[Rh{κ2-OC(O)O}(4-C5F4N)(CNtBu)(PEt3)2]甲酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 17.0h, 以77%的产率得到trans-[Rh(4-C5F4N)(CNtBu)(PEt3)2]
    参考文献:
    名称:
    甲酸酯衍生物对铑过氧化物络合物的加氢作用:机理研究和由O2催化生成H2O2
    摘要:
    双氧的氢化:过氧化铑配合物1(可由2和双氧制备)可以用双氢源还原,生成过氧化氢。在催化实验中,双氧水和甲酸铵在环境条件下在1的存在下生成过氧化氢(参见方案)。
    DOI:
    10.1002/anie.201207073
  • 作为产物:
    描述:
    trans-[Rh{κ2-OOC(O)O}(4-C5F4N)(CNtBu)(PEt3)2]三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 18.0h, 以72%的产率得到trans-[Rh{κ2-OC(O)O}(4-C5F4N)(CNtBu)(PEt3)2]
    参考文献:
    名称:
    甲酸酯衍生物对铑过氧化物络合物的加氢作用:机理研究和由O2催化生成H2O2
    摘要:
    双氧的氢化:过氧化铑配合物1(可由2和双氧制备)可以用双氢源还原,生成过氧化氢。在催化实验中,双氧水和甲酸铵在环境条件下在1的存在下生成过氧化氢(参见方案)。
    DOI:
    10.1002/anie.201207073
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