5,5'-(benzylphosphiniden)bis[2-furanmethanol] | 444313-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,5'-(benzylphosphiniden)bis[2-furanmethanol]
• 英文别名: [5-[benzyl-[5-(hydroxymethyl)furan-2-yl]phosphanyl]furan-2-yl]methanol
• CAS: 444313-08-0
• 化学式: C₁₇H₁₇O₄P
• 分子量: 316.293
• InChiKey: MXTHFEKAASKFLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  505.6±50.0 °C(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  66.74
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5'-(benzylphosphiniden)bis[2-furanmethanol] 在 air 、 lithium methanolate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 145.0h， 生成 (7E,18E)-2,13-dibenzyl-23,24,25,26-tetraoxa-2λ5,13λ5-diphosphapentacyclo[18.2.1.13,6.19,12.114,17]hexacosa-1(22),3,5,7,9,11,14,16,18,20-decaene 2,13-dioxide
  参考文献：
  名称：

  5,16-二烷基（二芳基）-5,16-二氢-5,16-二磷-四环氧[22]环戊烯（2.1.2.1）

  摘要：

  几种5,16-二烷基（二芳基）-5,16-二氢-5,16-二磷-四环氧[22]环戊烯（2.1.2.1）9作为芳族5,16-二磷-四环氧[22]环戊烯的可能前体（ 2.1.2.1）8是通过使膦二醛15的Wittig反应与膦-双盐19的双-羟基环化而合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00143-6
• 作为产物：
  描述：

  benzyldichlorophosphane 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5,5'-(benzylphosphiniden)bis[2-furanmethanol]
  参考文献：
  名称：

  5,16-二烷基（二芳基）-5,16-二氢-5,16-二磷-四环氧[22]环戊烯（2.1.2.1）

  摘要：

  几种5,16-二烷基（二芳基）-5,16-二氢-5,16-二磷-四环氧[22]环戊烯（2.1.2.1）9作为芳族5,16-二磷-四环氧[22]环戊烯的可能前体（ 2.1.2.1）8是通过使膦二醛15的Wittig反应与膦-双盐19的双-羟基环化而合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00143-6