1,2-bis[(o-chloroacetamidophenoxy)phenoxy]methylbenzene | 773896-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis[(o-chloroacetamidophenoxy)phenoxy]methylbenzene
• CAS: 773896-21-2
• 化学式: C₂₄H₂₂Cl₂N₂O₄
• 分子量: 473.356
• InChiKey: GQVLDZKPPOJPTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155-157 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  678.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.361±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  76.66
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis[(o-chloroacetamidophenoxy)phenoxy]methylbenzene 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过闭环易位有效合成18-40元大环聚乙二酰胺和聚草酸四酰胺

  摘要：

  合适的1，ω-二烯的闭环易位反应导致了使用Grubbs催化剂以有效的合成方法制备相应的具有18-40元成员环大小的大环聚乙二酰胺和四酰胺的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.10.031
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酰氯 、 2-(2-((2-aminophenoxy)methyl)benzyloxy)benzenamine 在 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到1,2-bis[(o-chloroacetamidophenoxy)phenoxy]methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Efficient route to 20–32 membered macrocyclic crown diamides via ring closing metathesis

  摘要：

  RCM of the appropriate bis-allyloxyacetanilides and bis-o-allyloxyphenoxyacetanilides led to an efficient synthetic approach to the corresponding macrocylic polyoxadiamides with 20- to 32-membered ring sizes in good to excellent yields using Grubbs' catalyst. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.07.004