[Pd(C(CH3)=C(CH3)C(O)CH3)(1,4-diisopropyl-1,4-diaza-1,3-butadiene)](1+)[B(3,5-(CF3)2C6H3)4](1-) | 606081-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Pd(C(CH3)=C(CH3)C(O)CH3)(1,4-diisopropyl-1,4-diaza-1,3-butadiene)](1+)[B(3,5-(CF3)2C6H3)4](1-)
• 英文别名: [Pd(C(CH3)=C(CH3)C(O)CH3)(PriDAB)](1+)[B(3,5-(CF3)2C6H3)4](1-)
• CAS: 606081-32-7
• 化学式: C₁₄H₂₅N₂OPd*C₃₂H₁₂BF₂₄
• 分子量: 1207.01
• InChiKey: REEFBRQFGJZCCT-JZSMXBSMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pd(C(CH3)=C(CH3)C(O)CH3)(1,4-diisopropyl-1,4-diaza-1,3-butadiene)](1+)[B(3,5-(CF3)2C6H3)4](1-) 、 一氧化碳 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到[Pd(η3-C(CH3)C(CH3)C(CH3)OC(O))(1,4-diisopropyl-1,4-diaza-1,3-butadiene)](1+)[B(3,5-(CF3)2C6H3)4](1-)
  参考文献：
  名称：

  新型α二亚胺钯的合成（II）配合物的轴承η 3 -烯丙基γ内酯配体，关键中间体在炔Cyclocarbonylation过程

  摘要：

  [Pd（CH 3）（CO）（Pr i DAB）] + [B {3,5-（CF 3）2 C 6 H 3 } 4 ] -（1）的反应性，其中Pr i DAB = 1,4研究了-二异丙基-1,4-二氮杂-1,3-丁二烯对炔烃和一氧化碳的影响。尽管1与苯乙炔的反应生成了立体有规均聚物，但将化学计量的1-苯基-1-丙炔和2-丁炔插入Pd-酰基键后生成了palladacycles 2和3；随后与CO反应导致形成新的络合物4和参见图5，其代表了炔烃环羰基化过程中关键中间体的第一个实验证据。

  DOI：

  10.1021/om030368f
• 作为产物：
  描述：

  2-丁炔 、 [Pd(CH3)(carbonyl)(1,4-diisopropyl-1,4-diaza-1,3-butadiene)](1+)[B(3,5-(CF3)2C6H3)4](1-) 以 二氯甲烷 为溶剂， 以73%的产率得到[Pd(C(CH3)=C(CH3)C(O)CH3)(1,4-diisopropyl-1,4-diaza-1,3-butadiene)](1+)[B(3,5-(CF3)2C6H3)4](1-)
  参考文献：
  名称：

  新型α二亚胺钯的合成（II）配合物的轴承η 3 -烯丙基γ内酯配体，关键中间体在炔Cyclocarbonylation过程

  摘要：

  [Pd（CH 3）（CO）（Pr i DAB）] + [B {3,5-（CF 3）2 C 6 H 3 } 4 ] -（1）的反应性，其中Pr i DAB = 1,4研究了-二异丙基-1,4-二氮杂-1,3-丁二烯对炔烃和一氧化碳的影响。尽管1与苯乙炔的反应生成了立体有规均聚物，但将化学计量的1-苯基-1-丙炔和2-丁炔插入Pd-酰基键后生成了palladacycles 2和3；随后与CO反应导致形成新的络合物4和参见图5，其代表了炔烃环羰基化过程中关键中间体的第一个实验证据。

  DOI：

  10.1021/om030368f