endoxifen ethyl formate | 1372937-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: endoxifen ethyl formate
• 英文别名: (2-(4-(1-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylbut-1-enyl)phenyloxy)ethyl)methylcarbamic acid ethyl ester；Ethyl(2-(4-(1-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylbut-1-en-1-yl)phenoxy)ethyl)(methyl)(carbamate)；ethyl N-[2-[4-[1-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylbut-1-enyl]phenoxy]ethyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 1372937-21-7
• 化学式: C₂₈H₃₁NO₄
• 分子量: 445.558
• InChiKey: NNZMYQYVMSXRSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  575.0±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  endoxifen ethyl formate 在 一水合肼 、 potassium hydroxide 、 甲醇 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (Z)-N-去甲基-4-羟基三苯氧胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL METHOD OF PREPARING ENDOXIFEN
  [FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ENDOXIFEN

  摘要：

  提供了一种通过将4,4-羟基苯基酮与丙苯酮偶联来制备恩多西芬的方法。该方法可用于获得E/Z形式的恩多西芬混合物，其产率比传统的制备恩多西芬方法高，并且在混合物中至少提供99%纯度的Z形恩多西芬以产生治疗效果。

  公开号：

  WO2012050263A1
• 作为产物：
  描述：

  4-benzyloxy-4'-hydroxybenzophenone 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 、 四氯化钛 、 caesium carbonate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -10.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 20.17h， 生成 endoxifen ethyl formate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL METHOD OF PREPARING ENDOXIFEN
  [FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ENDOXIFEN

  摘要：

  提供了一种通过将4,4-羟基苯基酮与丙苯酮偶联来制备恩多西芬的方法。该方法可用于获得E/Z形式的恩多西芬混合物，其产率比传统的制备恩多西芬方法高，并且在混合物中至少提供99%纯度的Z形恩多西芬以产生治疗效果。

  公开号：

  WO2012050263A1

文献信息

• 4-羟基他莫昔酚环状衍生物乏氧活化前药及 其药物用途
  申请人：南京医科大学

  公开号：CN107674051B

  公开（公告）日：2021-01-08

  4‑羟基他莫昔酚环状衍生物乏氧活化前药及其药物用途，结构如式I所示：其中，R1为‑O‑、‑S‑，R2为‑H，R3为‑C2H5，或者R2R3两者连接为环结构。该类药物在乏氧条件下能够释放出Endoxifen或其环状衍生物，可用于制备治疗肿瘤的药物。