4-氯-N-(4-乙基苯基)苯磺酰胺 | 1725-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-N-(4-乙基苯基)苯磺酰胺
• 英文名称: N-(4-ethylphenyl)-4-chlorobenzene sulfonamide
• 英文别名: 1-Ethyl-4-<4-chlor-benzolsulfonylamino>-benzol；4-chloro-N-(4-ethylphenyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1725-89-9
• 化学式: C₁₄H₁₄ClNO₂S
• mdl: MFCD00091025
• 分子量: 295.79
• InChiKey: JKKPUSMYLQAMPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117.5 °C
• 沸点：
  425.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.324±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-N-(4-乙基苯基)苯磺酰胺 、 氯化苄 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到N-(4-ethylphenyl)-N-benzyl-4-chlorobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Aziz-ur-Rehman; Nafeesa, Khadija; Abbasi, Muhammad Athar, Journal of the Chemical Society of Pakistan, 2014, vol. 36, # 6, p. 1096 - 1104

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯磺酰氯 、 4-乙基苯胺 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 以88%的产率得到4-氯-N-(4-乙基苯基)苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Structural Analysis and Pharmacological Screening of Chlorinated Sulfonamides

  摘要：

  在本研究中，我们合成了一系列简便且对环境无害的氯化磺酰胺，并针对不同的酶进行了筛选。在水介质中动态 pH 值控制下，4-氯苯磺酰氯（1）与不同的取代芳香胺（2a-l）偶联，形成各种氯化磺酰胺（3a-l）。合成的氯化磺酰胺具有 1H NMR、IR 和 EI-MS 等光谱特征。评估了所有合成化合物对脲酶、丁酰胆碱酯酶（BChE）和脂氧合酶（LOX）的生物活性，发现它们对丁酰胆碱酯酶具有很强的活性。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2013.14964

文献信息

• [EN] SOMATOSTATIN RECEPTOR ANTAGONIST COMPOUNDS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA SOMATOSTATINE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：CDRD VENTURES INC

  公开号：WO2017136943A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  The present invention is directed to somatostatin receptor antagonist compounds having the structure of Formula I, compositions comprising the same, and methods of using such compounds and compositions. The compounds may be useful in the prevention or treatment of hypoglycemia.

  本发明涉及具有式I结构的生长抑素受体拮抗剂化合物，包含该化合物的组合物，以及使用该化合物和组合物的方法。这些化合物可能有助于预防或治疗低血糖。
• Synthesis, Structural Analysis and Pharmacological Screening of Chlorinated Sulfonamides
  作者：Aziz-ur-Rehman、Saif-ur-Rehman Tahir、Muhammad Athar Abbasi、Shahid Rasool、Asia Siddiqa、Awais-ur-Rehman、Ali Muhammad、Ahsan Sharif

  DOI：10.14233/ajchem.2013.14964

  日期：——

  In present work, a facile and environmentally benign series of chlorinated sulfonamides was synthesized and screened against different enzymes. These were geared up by the coupling of 4-chlorobenzenesulfonyl chloride (1) with different substituted aromatic amines (2a-l) under dynamic pH control in aqueous media to form various chlorinated sulfonamides (3a-l). The synthesized chlorinated sulfonamides were spectrally characterized like 1H NMR, IR and EI-MS. The bioactivity of all the synthesized compounds were evaluated against urease, butyrylcholinesterase (BChE) and lipoxygenase (LOX) enzymes and found to be having talented activity against butyrylcholinesterase enzyme.

  在本研究中，我们合成了一系列简便且对环境无害的氯化磺酰胺，并针对不同的酶进行了筛选。在水介质中动态 pH 值控制下，4-氯苯磺酰氯（1）与不同的取代芳香胺（2a-l）偶联，形成各种氯化磺酰胺（3a-l）。合成的氯化磺酰胺具有 1H NMR、IR 和 EI-MS 等光谱特征。评估了所有合成化合物对脲酶、丁酰胆碱酯酶（BChE）和脂氧合酶（LOX）的生物活性，发现它们对丁酰胆碱酯酶具有很强的活性。
• Aziz-ur-Rehman; Nafeesa, Khadija; Abbasi, Muhammad Athar, Journal of the Chemical Society of Pakistan, 2014, vol. 36, # 6, p. 1096 - 1104
  作者：Aziz-ur-Rehman、Nafeesa, Khadija、Abbasi, Muhammad Athar、Nadeem, Sohail、Khan, Khalid Mohammed、Ahmad, Irshad、Afzal, Saira

  DOI：——

  日期：——