2-benzylvinylacetoxydroxamic acid | 114779-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzylvinylacetoxydroxamic acid
• 英文别名: 2-benzyl-N-hydroxybut-3-enamide
• CAS: 114779-94-1
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: CLSXMTYPXULQJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzylvinylacetoxydroxamic acid 在 吡啶 、 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.53h， 生成 Carbonic acid benzyl ester (2R,3S)-3-benzyl-2-bromomethyl-4-oxo-azetidin-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular electrophilic additions to olefins in organic syntheses. Stereoselective synthesis of 3,4-substituted .beta.-lactams by bromine-induced oxidative cyclization of O-acyl .beta.,.gamma.-unsaturated hydroxamic acid derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00229a009
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-2-benzylbut-3-enoyl chloride 在 氢氧化钾 、 盐酸羟胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 2-benzylvinylacetoxydroxamic acid
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular electrophilic additions to olefins in organic syntheses. Stereoselective synthesis of 3,4-substituted .beta.-lactams by bromine-induced oxidative cyclization of O-acyl .beta.,.gamma.-unsaturated hydroxamic acid derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00229a009