5,10-dimethoxy-4-methylene-1-phenyl-3,4-dihydro-1H-benzo[g]isochromene | 1374153-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 5,10-dimethoxy-4-methylene-1-phenyl-3,4-dihydro-1H-benzo[g]isochromene
• CAS: 1374153-21-5
• 化学式: C₂₂H₂₀O₃
• 分子量: 332.399
• InChiKey: RZDNTQBSUYHMDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,10-dimethoxy-4-methylene-1-phenyl-3,4-dihydro-1H-benzo[g]isochromene 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 ammonium cerium (IV) nitrate 、 水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 35.75h， 生成 1-phenylpentalongin
  参考文献：
  名称：

  分子内Heck反应合成五聚体及C（1）-和C（3）-取代的五聚体

  摘要：

  使用分子内Heck反应作为关键步骤，已经证明了一种高效且高产的五肽酮和1-烷基，1-芳基和3-烷基取代的五肽酮的合成途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.03.061
• 作为产物：
  描述：

  (3-bromo-1,4-dimethoxynaphthalen-2-yl)phenylmethanol 在 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 5,10-dimethoxy-4-methylene-1-phenyl-3,4-dihydro-1H-benzo[g]isochromene
  参考文献：
  名称：

  分子内Heck反应合成五聚体及C（1）-和C（3）-取代的五聚体

  摘要：

  使用分子内Heck反应作为关键步骤，已经证明了一种高效且高产的五肽酮和1-烷基，1-芳基和3-烷基取代的五肽酮的合成途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.03.061