2-(4-Methoxybenzyl)-1,3,4-trimethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin | 54395-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-Methoxybenzyl)-1,3,4-trimethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin
• 英文别名: 2-(p-methoxybenzyl)-1,3,4-trimethyl-2,3,3,6-tetrahydropyridine；2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1,3,4-trimethyl-3,6-dihydro-2H-pyridine
• CAS: 54395-66-3
• 化学式: C₁₆H₂₃NO
• 分子量: 245.365
• InChiKey: GUAUHVSAGPCZRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醚 、 1,3,4-trimethylpyridinium iodide 生成 2-(4-Methoxybenzyl)-1,3,4-trimethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin
  参考文献：
  名称：

  FUKUMARU, TOSITSUGU;KOBAYASI, KEHNDZI;MIDZOTEH, XIROYUKI;INABA, SIGEHTOKU+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 6,7-Benzomorphan derivatives
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US03961066A1

  公开（公告）日：1976-06-01

  A novel 2-substituted-6,7-benzomorphan derivative of the formula: ##SPC1## And its acid addition salts, which are useful as non-addicting analgesics and antitussives and can be prepared by reacting a 2-unsubstituted-6,7-benzomorphan derivative of the formula: ##SPC2## With the reactive derivative of an alcohol of the formula: HOA', optionally followed by elimination of the protective group in the resulting product, wherein R.sub.1 is hydrogen, lower alkyl or acyl; R.sub.2 and R.sub.3 are each lower alkyl; A is lower alkyl, cyano(lower)alkyl, benzoyl(lower)alkyl, ar(lower)alkyl, lower alkenyl or cyclo(lower)alkyl(lower)alkyl; and A' is a group as mentioned in A or benzoyl(lower)alkyl of which the carbonyl group is masked with a suitable protective group.

  以下是翻译结果： 一种新型的2-取代-6,7-苯并吗啡衍生物及其酸盐加成物，其可作为无成瘾性镇痛剂和止咳剂使用，并可通过将式为：##SPC2## 的2-未取代-6,7-苯并吗啡衍生物与式为：HOA'的醇反应，然后可选择性地消除所得产物中的保护基，制备而成。其中，R1为氢、低碳基或酰基；R2和R3均为低碳基；A为低碳基、氰基(低)碳基、苯甲酰(低)碳基、芳基(低)碳基、低烯基或环(低)碳基(低)碳基；A'为上述A中提及的基团或苯甲酰(低)碳基，其羰基团被适当的保护基所掩盖。
• US3961066A
  申请人：——

  公开号：US3961066A

  公开（公告）日：1976-06-01