ethyl N-(4-chlorophenyl)-N-prop-2-ynylcarbamate | 111493-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl N-(4-chlorophenyl)-N-prop-2-ynylcarbamate
• CAS: 111493-07-3
• 化学式: C₁₂H₁₂ClNO₂
• 分子量: 237.686
• InChiKey: YHXFXXNCOQUSNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-(4-chlorophenyl)-N-prop-2-ynylcarbamate 在 silver tetrafluoroborate 、 碘 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(4-chlorophenyl)-5-(iodomethylidene)-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-alkynylidene-oxazolidin-2-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95306-1
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 在 potassium carbonate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.17h， 生成 ethyl N-(4-chlorophenyl)-N-prop-2-ynylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  金催化N-乙氧基羰基-N-炔丙基苯胺分子内加氢芳基化反应合成4-取代-1,2-二氢喹啉

  摘要：

  报道了功能化 1,2-二氢喹啉的另一种 Au(I) 催化合成路线。这种新颖的方法是基于使用的Ñ -乙氧羰protected- Ñ -propargylanilines作为构建迅速经历IMHA反应，得到6-块内以良好至高产率环化产物。在存在Ñ乙氧基羰Ñ -propargyl-元-取代的苯胺，在该环化regiodivergent邻- /对-位被催化剂微调的手段来实现的。

  DOI：

  10.3390/molecules26113366

文献信息

• TAM T. F.; THOMAS E.; KRANTZ A., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 11, 1127-1130
  作者：TAM T. F.、 THOMAS E.、 KRANTZ A.

  DOI：——

  日期：——