5-acetoxy-1-ethyl-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester | 859067-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5-acetoxy-1-ethyl-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 5-Acetoxy-1-aethyl-pyrrol-3-carbonsaeure-aethylester；Ethyl 5-acetyloxy-1-ethylpyrrole-3-carboxylate
• CAS: 859067-41-7
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₄
• 分子量: 225.244
• InChiKey: GINXHXWEUHDVPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-acetoxy-1-ethyl-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester 在 硫酸 作用下， 生成 5-acetoxy-4-acetyl-1-ethyl-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  关于α-吡咯烷酮。第二次沟通。4-碳乙氧基-2-吡咯烷酮的乙酰化

  摘要：

  根据条件，用乙酸酐和硫酸或吡啶将4-甲乙氧基-2-吡咯烷酮乙酰化，可得到各种单乙酰基和/或二乙酰基衍生物。有迹象表明，在所有情况下都会形成取代的2-乙酰氧基吡咯。如果暴露时间较长，则乙酰基可以迁移到核心的3或5位（如果这些位置不存在）。通过进一步的乙酰化，以这种方式形成的一些乙酰基吡咯烷酮被转化为2-乙酰氧基-乙酰基吡咯。在核心乙酰化的情况下，引起人们对弗里斯变换的类比的关注。

  DOI：

  10.1002/hlca.19490320630
• 作为产物：
  描述：

  ethylaminomethylene-succinic acid diethyl ester 在 吡啶 、 potassium 2-methylbutan-2-olate 、 苯 作用下， 生成 5-acetoxy-1-ethyl-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  关于α-吡咯烷酮。第二次沟通。4-碳乙氧基-2-吡咯烷酮的乙酰化

  摘要：

  根据条件，用乙酸酐和硫酸或吡啶将4-甲乙氧基-2-吡咯烷酮乙酰化，可得到各种单乙酰基和/或二乙酰基衍生物。有迹象表明，在所有情况下都会形成取代的2-乙酰氧基吡咯。如果暴露时间较长，则乙酰基可以迁移到核心的3或5位（如果这些位置不存在）。通过进一步的乙酰化，以这种方式形成的一些乙酰基吡咯烷酮被转化为2-乙酰氧基-乙酰基吡咯。在核心乙酰化的情况下，引起人们对弗里斯变换的类比的关注。

  DOI：

  10.1002/hlca.19490320630