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isocreatinine | 34293-24-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
isocreatinine
英文别名
2-amino-1-methyl-4H-imidazol-5-one
isocreatinine化学式
CAS
34293-24-8
化学式
C4H7N3O
mdl
MFCD22194478
分子量
113.119
InChiKey
YGOBAQVJSUDQFU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.2
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    58.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    isocreatinine 生成 tert-butyl N-(1-methyl-5-oxo-4H-imidazol-2-yl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    NAKAMURA, KO;IENAGA, KAZUHARU
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 作用下, 生成 isocreatinine
    参考文献:
    名称:
    Johnson; Nicolet, Journal of the American Chemical Society, 1915, vol. 37, p. 2422
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    4-((4aR,10bS)-9-ethoxy-8-methoxy-2-methyl-1,2,3,4,4a,10b-hexahydro-benzo[c][1,6]naphthyridin-6-yl)benzoic acid 在 二异丙胺 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N,N-tetramethyluroniumhexafluorophosphate 、 isocreatinine 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 4-((4aR,10bS)-9-ethoxy-8-methoxy-2-methyl-1,2,3,4,4a,10b-hexahydrobenzo[c][1,6]naphthyridin-6-yl)-N-(1-methyl-4-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)benzamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZONAPHTHYRIDINES WITH PDE 3/4 INHIBITING ACTIVITY
    [FR] NOUVELLES BENZONAPHTYRIDINES
    摘要:
    公开号:
    WO2004018465A3
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文献信息

  • Synthesis of the Selective Neuronal Nitric Oxide Synthase (nNOS) Inhibitor 5,6-Dibromo-2′-demethylaplysinopsin
    作者:Jonathan Sperry、Emily Boyd
    DOI:10.1055/s-0030-1259913
    日期:2011.4
    The first synthesis of the selective neuronal nitric oxide synthase (nNOS) inhibitor 5,6-dibromo-2′-demethylaplysinopsin is described. The rare 5,6-dibromoindole moiety was constructed using a previously unused dibromination of an indole-3-carboxylate, the product of which was verified by X-ray crystallography. It was discovered the natural product was characterised as its trifluoroacetate salt in the isolation report.
    本研究首次合成了选择性神经元一氧化氮合酶(nNOS)抑制剂 5,6-二溴-2′-去甲基芹菜苷(5,6-dibromo-2′-demethylaplysinopsin)。稀有的 5,6-二溴吲哚分子是利用以前未使用过的吲哚-3-羧酸二溴化物构建的,其产物通过 X 射线晶体学进行了验证。在分离报告中发现,该天然产物的特征为其三氟乙酸盐。
  • A Simple Conversion of Creatinine to Creatol via Creatinine Chloroamine
    作者:Kazuharu Ienaga、Yoshiaki Toya、Kiyohiko Nakajima、Mariko Tachikawa
    DOI:10.1071/ch14476
    日期:——
    creatol (2-amino-1,5-dihydro-5-hydroxy-l-methylimidazol-4-one) (1b) via creatinine chloramine (2-N-chloroamino-1,5-dihydro-l-methylimidazol-4-one) (3a), without using protecting groups. The creatinine chloroamine exists in the 2-N-chloroamino form (3a) in aqueous solution, but in the solid state, X-ray crystal analysis shows that it has the 2-N-chloroimino structure (2-N-chloroimino-1,5-dihydro-1-methylimidazol-4-one)
    将肌酐(2-氨基-1,5-二氢-1-甲基咪唑-4-酮)(1a)以简单的方式转化为肌醇(2-氨基-1,5-二氢-5-羟基-1-甲基咪唑-通过肌酸酐氯胺(2 - N-氯氨基-1,5-二氢-1-甲基咪唑-4-酮)(3a)合成4-one)(1b),而无需使用保护基。肌酸酐氯胺在水溶液中以2- N-氯氨基形式(3a)存在,但在固态下,X射线晶体分析表明它具有2- N-氯亚氨基结构(2 - N-氯亚氨基-1, 5-二氢-1-甲基咪唑-4-酮(4a)。相关的咪唑酮也已经制备并进行了讨论。
  • Synthesis of novel 2-aminoimidazo[4,5-<i>b</i>]pyridines, including the thieno analogue of the cooked-food mutagen IFP
    作者:Malin Björk、Spiros Grivas
    DOI:10.1002/jhet.5570430116
    日期:2006.1
    compounds, including three new ring systems obtained via the Friedländer condensation of ortho-aminothiophenecarbaldehydes 11, 21 and 24 with creatinine (8), are reported. The condensation afforded 1, which is the thieno analogue of the cooked-food mutagen IFP (2-amino-1,6-dimethylfuro[2,3-e]imidazo[4,5-b]pyridine), and the benzothieno[2,3-e]- and benzothieno[3,2-e]imidazo[4,5-b]pyridines 2 and 3. Attempts
    报道了八种新化合物,包括通过邻氨基噻吩甲醛11、21和24与肌酸酐的弗里德兰德缩合反应制得的三个新的环系(8)。缩合得到1,它是煮熟的诱变剂IFP(2-氨基-1,6-二甲基呋喃[2,3- e ]咪唑[4,5- b ]吡啶)和苯并噻吩并[2]的噻吩类似物。,3- e ]-和苯并噻吩并[3,2- e ]咪唑并[4,5- b ]吡啶2和3。尝试用异肌酐(12)缩合11。3的脱硫得到已知的熟食致癌物PhIP。据报道3的2-硝基(4)和2-羟基(5)衍生物。相关的2-氨基-1-甲基咪唑并[4,5- b]苯并噻吩(25)是通过不同的途径合成的。报告了所有新化合物的完全分配的1 H和13 C nmr数据。
  • Aplysinopsin-type alkaloids fromDendrophyllia sp., a scleractinian coral of the family dendrophylliidae of the philippines, facile photochemical (Z/E) photoisomerization and thermal reversal
    作者:Graziano Guella、Ines Mancini、Helmut Zibrowius、Francesco Pietra
    DOI:10.1002/hlca.19890720703
    日期:1989.11.1
    The dendrophylliid Dendrophyllia sp. of Palawan contains the indole alkaloids 2′-demethylaplysinopsin (4) and 2′-demethyl-3′-N-methylaplysinopsin (6) and their 6-bromo analogues in H (Z/E) ratio larger than 95:5; these mixtures undergo facile photoisomerization to give mixtures richer in the (E) stereoisomer which undergo thermal isomerization to give back the original mixtures.
    树突藻Dendrophyllia sp。巴拉望岛含有吲哚生物碱2'-脱甲基皂苷(4)和2'-脱甲基-3'- N-甲基皂苷(6)及其6-溴类似物的H(Z / E)比大于95:5;这些混合物容易进行光异构化,得到富含(E)立体异构体的混合物,然后进行热异构化,得到原来的混合物。
  • Synthesis of the marine alkaloid leucettamine B
    作者:Nathalie Roué、Jan Bergman
    DOI:10.1016/s0040-4020(99)00918-7
    日期:1999.12
    The marine natural product leucettamine B 2 has been prepared in good yield via two different routes, starting with glycine or with 3-methyl thiohydantoin, involving simple aldol condensation, and finally transamination of the thiohydantoin derivative. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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