Chlorophenylphosphinyl-(dichlorophosphinyl)-methylamin | 29777-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Chlorophenylphosphinyl-(dichlorophosphinyl)-methylamin
• CAS: 29777-25-1
• 化学式: C₇H₈Cl₃NO₂P₂
• 分子量: 306.453
• InChiKey: PKECMQDPGQIVKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Chlorophenylphosphinyl-(dichlorophosphinyl)-methylamin 、 二甲胺 以 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  双（二氯膦基）甲胺的二甲氨基衍生物，[Cl 2 P（：O）] 2 NMe

  摘要：

  研究了双（二氯膦基）甲胺，[Cl 2 P（：O）] 2 NMe，二甲胺和NN-二甲基（三甲基甲硅烷基）胺的反应。已经鉴定了单，非双链的双，三和四甲基二甲基氨基衍生物；该双衍生物已被分离成非对映体形式，该非对映体形式在加热时或在氯化四乙铵存在下可相互转化。单价衍生物也可从磷酰卤与七甲基二硅氮烷，（Me 3 Si）2 NMe的反应中获得，而双晶双-和三价衍生物是从（Me 2 N）2 P（： O）·NHMe与磷酰氯和Cl2 P（：O）·NMe 2。通过1 H和31 P nmr光谱确定了结构，并将结果与​​六氯环三磷氮杂三烯N 3 P 3 Cl 6的二甲基氨基分解获得的结果进行了比较。

  DOI：

  10.1039/dt9720000017
• 作为产物：
  描述：

  苯膦酰二氯 、 N-methylphosphoramidic dichloride 生成 Chlorophenylphosphinyl-(dichlorophosphinyl)-methylamin
  参考文献：
  名称：

  甲胺的二氯膦基和二氯膦硫基衍生物的合成

  摘要：

  双（二氯膦基）甲基胺[Cl 2 P（：O）] 2 NMe是通过使磷酰氯（V）与二氯膦基甲胺Cl 2 P（：O）·NHMe和七甲基二硅氮烷（Me 3 Si）2 NMe。扩大了先前的反应，以制备类似的单苯基衍生物Cl 2 P（：O）·NMe·P（：O）ClPh，并采用涉及七甲基二硅氮烷的反应制备了二氯膦基衍生物Cl 2 P（：O）· NMe·SiMe 3和Cl 2 P（：O）·NMe·PCl 2。二氯膦硫基酰基衍生物Cl 2 P（：S）·NMe·SiMe 3通过相关路线制备了Cl 2 P（：S）·NMe·PCl 2和Cl 2 P（：O）·NMe·P（：S）Cl 2。这些衍生物的特征在于元素分析，红外，质谱，1 H和-1 P nmr光谱学。核磁共振结果将详细讨论。

  DOI：

  10.1039/j19700002732