N-methylphosphoramidic dichloride | 36598-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: N-methylphosphoramidic dichloride
• 英文别名: N-methylphosphoroamidodichloridate；dichlorophosphoryl methylamine；Phosphorsaeure-dichlorid-methylamid；Dichlorophosphinylmethylamin；Phosphonsaeuredichloridmonomethylamid；'Methylamin-N-oxychlorphosphin'；N-Dichlorophosphinyl-methylamin；methyl-amidophosphoryl chloride；Phosphoramidic dichloride, methyl-；N-dichlorophosphorylmethanamine
• CAS: 36598-86-4
• 化学式: CH₄Cl₂NOP
• 分子量: 147.929
• InChiKey: HQQVZXCLEXNRQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.467±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methylphosphoramidic dichloride 在 氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 <(Dichlor-phosphoryl)-imino>-kohlensaeuredichlorid
  参考文献：
  名称：

  Drach,B.S.; Sinitsa,A.D., Journal of general chemistry of the USSR, 1968, vol. 38, # 6, p. 1276 - 1278

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  盐酸甲胺 在 三氯氧磷 作用下， 反应 14.0h， 以78.3%的产率得到N-methylphosphoramidic dichloride
  参考文献：
  名称：

  磷酸苯酯二酰胺的合成，第一手套。

  摘要：

  描述了两种可以高产率制备通式6的相同或不同取代的磷酸苯基酯二酰胺的方法。以这种方式获得的磷酸衍生物是合成类似磷的巴比妥酸所必需的。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140116

文献信息

• 一种胺基磷酸双姜黄素酯类化合物、制备方法 及用途
  申请人：北京理工大学

  公开号：CN105294756B

  公开（公告）日：2017-05-10

  本发明公开了一种胺基磷酸双姜黄素酯类化合物、制备方法及用途，属于药物化学领域。所述化合物其结构式如下：式(I)中R1和R2可环合形成饱和含氮杂环结构，即如下结构：所述化合物的制备方法为，先制备出胺基磷酰氯或硫代胺基磷酰氯，再与姜黄素反应即可得到本发明所述的化合物。所述的胺基磷酸双姜黄素酯类化合物具有较好的抗肿瘤活性，且化合物毒性比顺铂小，可用于制备抗肺癌、胃癌、白血病、乳腺癌及抗炎药物中。
• Synthese von Phosphorsäure-4-nitrophenylesterdiamiden
  作者：Hermann J. Roth、Arthur R. Lenig、Wilfried Stock

  DOI：10.1002/ardp.19823150702

  日期：——

  dem in guten Ausbeuten unterschiedlich substituierte Phosphorsäure‐4‐nitro‐phenylesterdiamide der allgemeinen Formel 6 dargestellt werden können. Die so erhaltenen Phosphorsäurederivate können zur Synthese phosphoranaloger Barbitursäuren1 eingesetzt werden.

  Es wird ein Verfahren beschrieben, mit dem inguten Ausbeuten unterschiedlich substituierte Phosphorsäure-4-nitro-phenylesterdiamide der allgemeinen Formel 6 dargestellt werden können。Die so erhaltenen Phosphorsäurederivate können zur Synthese phosphoranaloger Barbitursäuren1 eingesetzt werden。
• Synthesis of dichlorophosphinyl and dichlorophosphinothioyl derivatives of methylamine
  作者：R. Keat

  DOI：10.1039/j19700002732

  日期：——

  Bis(dichlorophosphinyl)methylamine, [Cl2P(:O)]2NMe, has been prepared by the reaction of phosphoryl(V) chloride with dichlorophosphinylmethylamine, Cl2P(:O)·NHMe, and with heptamethyldisilazane, (Me3Si)2NMe. The former reaction has been extended to prepare the analogous monophenyl derivative, Cl2P(:O)·NMe·P(:O)ClPh, and reactions involving heptamethyldisilazane were adapted to give the dichlorophosphinyl

  双（二氯膦基）甲基胺[Cl 2 P（：O）] 2 NMe是通过使磷酰氯（V）与二氯膦基甲胺Cl 2 P（：O）·NHMe和七甲基二硅氮烷（Me 3 Si）2 NMe。扩大了先前的反应，以制备类似的单苯基衍生物Cl 2 P（：O）·NMe·P（：O）ClPh，并采用涉及七甲基二硅氮烷的反应制备了二氯膦基衍生物Cl 2 P（：O）· NMe·SiMe 3和Cl 2 P（：O）·NMe·PCl 2。二氯膦硫基酰基衍生物Cl 2 P（：S）·NMe·SiMe 3通过相关路线制备了Cl 2 P（：S）·NMe·PCl 2和Cl 2 P（：O）·NMe·P（：S）Cl 2。这些衍生物的特征在于元素分析，红外，质谱，1 H和-1 P nmr光谱学。核磁共振结果将详细讨论。
• Dimethylamino-derivatives of bis(dichlorophosphinyl)methylamine, [Cl2P(:O)]2NMe
  作者：I. Irvine、R. Keat

  DOI：10.1039/dt9720000017

  日期：——

  The reactions of bis(dichlorophosphinyl)methylamine, [Cl2P(:O)]2NMe, with dimethylamine and with NN-dimethyl(trimethylsilyl)amine have been studied. Mono, non-geminal bis-, tris-, and tetrakis-dimethylaminoderivatives have been identified; the bis-derivative has been separated into diastereomeric forms which interconverted either when heated, or in the presence of tetraethylammonium chloride. The mono-derivative

  研究了双（二氯膦基）甲胺，[Cl 2 P（：O）] 2 NMe，二甲胺和NN-二甲基（三甲基甲硅烷基）胺的反应。已经鉴定了单，非双链的双，三和四甲基二甲基氨基衍生物；该双衍生物已被分离成非对映体形式，该非对映体形式在加热时或在氯化四乙铵存在下可相互转化。单价衍生物也可从磷酰卤与七甲基二硅氮烷，（Me 3 Si）2 NMe的反应中获得，而双晶双-和三价衍生物是从（Me 2 N）2 P（： O）·NHMe与磷酰氯和Cl2 P（：O）·NMe 2。通过1 H和31 P nmr光谱确定了结构，并将结果与​​六氯环三磷氮杂三烯N 3 P 3 Cl 6的二甲基氨基分解获得的结果进行了比较。
• Schrem, H.; Weidlein, J., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Schrem, H.、Weidlein, J.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图