1-(3-p-Tolyloxy-prop-1-ynyl)-cyclohexanol | 108574-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(3-p-Tolyloxy-prop-1-ynyl)-cyclohexanol
• 英文别名: 1-[3-(4-methylphenoxy)prop-1-ynyl]cyclohexan-1-ol
• CAS: 108574-81-8
• 化学式: C₁₆H₂₀O₂
• 分子量: 244.334
• InChiKey: FUKNUGIKEBRGOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-p-Tolyloxy-prop-1-ynyl)-cyclohexanol 在 poly[styrene(iodosodiacetate)] 、 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 以60%的产率得到2-[1-Iodo-2-p-tolyloxy-eth-(Z)-ylidene]-cycloheptanone
  参考文献：
  名称：

  聚[苯乙烯(碘代二乙酸酯)]-促进1-炔基环烷醇的扩环反应：(Z)-2-(1-Iodo-1-organyl)亚甲基环烷酮的新合成

  摘要：

  1-炔基环烷醇与聚[苯乙烯(iodosodiacetate)]和碘的扩环反应以中等至良好的收率提供(Z)-2-(1-iodo-1-organyl)methylenecycloalkanones。

  DOI：

  10.1055/s-2004-831214
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-丙-2-炔氧基-苯 、 环己酮 在 正丁基锂 作用下， 生成 1-(3-p-Tolyloxy-prop-1-ynyl)-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  钯催化级联膦酰基烯丙基的C O裂解和CH H烯基化：3-烯基苯并[b]磷氧化物的一种快速方法

  摘要：

  首次建立了由氧化膦定向的次膦基烯丙二烯分子内环化反应。钯催化的分子内环化作用提供了前所未有的级联C-O裂解和将CH-H烯基化成新型3-烯基苯并[ b ]磷氧化物的方法，并具有宽基团耐受性和高区域选择性。对照实验和机理研究解释了C（sp 3）-OAr裂解和P = O定向C（sp 2）-H活化的顺序性能。

  DOI：

  10.1002/adsc.201800103

文献信息

• Regioselective reductive: Elimination of aryloxymethylethynylcarbinols - synthesis of aryloxymethylallenes
  作者：T Rajamannar、K.K Balasubramanian

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)83878-2

  日期：1986.1

  Exclusive formation of allenes and alkenols during the reduction of aryloxymethylethynylcarbinols and ethynylcarbinols respectively, with lithium aluminiumhydride, is being reported.

  据报道，在分别用氢化铝锂还原芳氧基甲基乙炔基羰基醇和乙炔基羰基醇期间，烯丙基和链烯醇的排他性形成。
• RAJAMANNAR T.; BALASUBRAMANIAN K. K., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 32, 3777-3780
  作者：RAJAMANNAR T.、 BALASUBRAMANIAN K. K.

  DOI：——

  日期：——