(tert-butyldimethylsilyl)-2-butyne | 107301-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: (tert-butyldimethylsilyl)-2-butyne
• 英文别名: tert-butyl-but-2-ynyl-dimethylsilane
• CAS: 107301-66-6
• 化学式: C₁₀H₂₀Si
• 分子量: 168.354
• InChiKey: FBYBYRIBKATELT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110 °C
• 密度：
  0.791±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (tert-butyldimethylsilyl)-2-butyne 在 叔丁基锂 作用下， 以 甲醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Reich, Hans J.; Holladay, Jonathan E., Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 20, p. 2498 - 2501

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-丁炔 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (tert-butyldimethylsilyl)-2-butyne
  参考文献：
  名称：

  烷基-和甲硅烷基-取代的艾伦基-炔丙基锂试剂的溶液结构和立体化学

  摘要：

  对 13C 化学位移和 Li-C 偶联的分析表明，丙二烯基锂 (5A-Li) 是单体和二聚体在 THF 中的混合物，均具有丙二烯基结构。同样，2-丁炔 (6A-Li)、4-甲基戊炔 (9A-Li) 和 4,4-二甲基戊炔 (21A-Li) 在 THF 中的金属化产物，以及几种 1, 3-二烷基 (32A-Li)通过金属化或 Li/Sn 交换形成的 Li、33A-Li、34A-Li) 炔丙基-烯丙基锂都是 THF 中的单体锂硫代烯基。化合物 6A-Li 显示出少于 5% 的炔丙基锂异构体（6P-Li、21P-Li）存在于 21A-Li 中，分析表明通过 Li-C 偶联对炔丙基碳进行了残余加宽。通过二环丙基乙炔 (8P-Li) 金属化制备的试剂具有炔丙基结构，但两种相关试剂具有环丁烷跨越 3, 3-位（37A-Li 和 39A-Li）具有二烯基结构。还研究了几种三有机甲硅烷基取代的试剂。在丙二

  DOI：

  10.1021/ja991719d

文献信息

• Regiospecific synthesis of 2-methoxy-3-methyl-1,4-benzoquinones from maleoylcobalt complexes and alkynes via Lewis acid catalysis. A highly convergent route to isoquinoline quinones
  作者：Suresh Iyer、Lanny S. Liebeskind

  DOI：10.1021/ja00243a032

  日期：1987.4
• Cyclobutenediones as precursors to quinones and cyclopentenones
  作者：Lanny S. Liebeskind

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80131-9

  日期：1989.1
• IYER S.; LIEBESKIND L. S., J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 9, 2759-2770
  作者：IYER S.、 LIEBESKIND L. S.

  DOI：——

  日期：——