1-(2-chloro-5-fluoro-pyridin-4-yl)-4,4-dimethoxy-butan-1-ol | 1005343-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-chloro-5-fluoro-pyridin-4-yl)-4,4-dimethoxy-butan-1-ol
• 英文别名: 1-(2-chloro-5-fluoropyridin-4-yl)-4,4-dimethoxybutan-1-ol
• CAS: 1005343-03-2
• 化学式: C₁₁H₁₅ClFNO₃
• 分子量: 263.696
• InChiKey: MFJSLUPWKQUXNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-chloro-5-fluoro-pyridin-4-yl)-4,4-dimethoxy-butan-1-ol 在 水 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2-chloro-5-fluoro-(S)-4-{-1-[(R)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]pyrrolidin-2-yl}pyridine
  参考文献：
  名称：

  Organic Compounds

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为：或其药用可接受的盐，并且利用这些化合物来治疗哺乳动物中的增殖性疾病，如癌症。

  公开号：

  US20110065726A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-甲酰基-5-氟吡啶 、 1-溴-3,3-二甲氧基丙烷 在 碘 magnesium 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以25%的产率得到1-(2-chloro-5-fluoro-pyridin-4-yl)-4,4-dimethoxy-butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Organic Compounds

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为：或其药用可接受的盐，并且利用这些化合物来治疗哺乳动物中的增殖性疾病，如癌症。

  公开号：

  US20110065726A1

文献信息

• SMAC PEPTIDOMETICS USEFUL AS IAP INHIBITORS
  申请人：Chen Zhuoliang

  公开号：US20140004101A1

  公开（公告）日：2014-01-02

  The present invention is directed to a compound of the formula: or pharmaceutically acceptable salts thereof and use of such compounds for treating proliferative diseases such as cancer, in mammals.

  本发明涉及以下式的化合物：或其药学上可接受的盐，并且利用这种化合物治疗哺乳动物的增殖性疾病，例如癌症。
• (S)-N-((S)-1-cyclohexyl-2-{(S)-2-[4-4-(4-fluorobenzoyl)-thiazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl}-2-oxoethyl)-2-methylamino-propionamide, or pharmaceutically acceptable salts thereof and their uses
  申请人：Charest Mark G.

  公开号：US08552003B2

  公开（公告）日：2013-10-08

  The present invention is directed to a compound of the formula: or pharmaceutically acceptable salts thereof and use of such compounds for treating proliferative diseases such as cancer, in mammals.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为：或其药学上可接受的盐，并且利用这种化合物治疗哺乳动物中的增殖性疾病，如癌症。
• SMAC peptidometics useful as IAP inhibitors
  申请人：Chen Zhuoliang

  公开号：US08546336B2

  公开（公告）日：2013-10-01

  The present invention is directed to a compound of the formula: or pharmaceutically acceptable salts thereof and use of such compounds for treating proliferative diseases such as cancer, in mammals.

  本发明涉及以下公式的化合物：或其药学上可接受的盐，并且使用这些化合物来治疗哺乳动物的增殖性疾病，如癌症。
• Organic compounds
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2537846A1

  公开（公告）日：2012-12-26

  The present invention is directed to compounds of the following formulae, which are intermediates in the synthesis of Smac peptidomimetics useful as IAP inhibitors: and

  本发明涉及以下式子的化合物，它们是合成可用作 IAP 抑制剂的 Smac 拟肽物的中间体： 和
• SMAC PEPTIDOMIMETICS USEFUL AS IAP INHIBITORS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：EP2051990A1

  公开（公告）日：2009-04-29