1-[(3aS,4R,6R,6aR)-6-(dianilinophosphoryloxymethyl)-2,2-dimethyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl]-9-(4-hydroxybutyl)purin-6-one | 411225-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 1-[(3aS,4R,6R,6aR)-6-(dianilinophosphoryloxymethyl)-2,2-dimethyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl]-9-(4-hydroxybutyl)purin-6-one
• CAS: 411225-27-9
• 化学式: C₃₀H₃₇N₆O₆P
• 分子量: 608.634
• InChiKey: UMWJHSCSVMTIMW-PQHLUEJDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(3aS,4R,6R,6aR)-6-(dianilinophosphoryloxymethyl)-2,2-dimethyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl]-9-(4-hydroxybutyl)purin-6-one 在 吡啶 、 2,4,6-三异丙基苯磺酰氯 、 乙酸酐 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 27.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  环状ADP核糖（cADPR）的新型N -1碳环，N -9丁基类似物的合成

  摘要：

  通过从6-氯嘌呤2开始的合成途径制备了cADPR的新类似物1，后者在N-9和N-1经历了两个连续的烷基化，形成了中间体8。羟基烷基官能团的连续双磷酸化，然后进行脱保护和再保护步骤，得到衍生物13，其为环化反应的底物。这是根据松田程序进行的，并导致分子内焦磷酸盐键的形成，从而得到14。在碱性条件下最终的14脱保护，以高收率得到目标化合物1。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)01162-0
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二苯基磷酰氯二胺 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 1-[(3aS,4R,6R,6aR)-6-(dianilinophosphoryloxymethyl)-2,2-dimethyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl]-9-(4-hydroxybutyl)purin-6-one
  参考文献：
  名称：

  环状ADP核糖（cADPR）的新型N -1碳环，N -9丁基类似物的合成

  摘要：

  通过从6-氯嘌呤2开始的合成途径制备了cADPR的新类似物1，后者在N-9和N-1经历了两个连续的烷基化，形成了中间体8。羟基烷基官能团的连续双磷酸化，然后进行脱保护和再保护步骤，得到衍生物13，其为环化反应的底物。这是根据松田程序进行的，并导致分子内焦磷酸盐键的形成，从而得到14。在碱性条件下最终的14脱保护，以高收率得到目标化合物1。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)01162-0