ethyl N-(4-chlorobenzylsulphonyl)carbamate | 111875-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl N-(4-chlorobenzylsulphonyl)carbamate
• 英文别名: (4-chlorophenyl)methanesulfonyl carbamic acid ethylester；ethyl N-[(4-chlorophenyl)methylsulfonyl]carbamate
• CAS: 111875-17-3
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO₄S
• 分子量: 277.729
• InChiKey: OUQGNGCGPIZTCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.384±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-(4-chlorobenzylsulphonyl)carbamate 生成 N-benzyl-4-chlorobenzylsulphonamide
  参考文献：
  名称：

  Orazi, Orfeo O.; Corral, Renee A.; Giaccio, Hector, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1977 - 1982

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯氯苄 在 氨 、 potassium carbonate 、 硫脲 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 ethyl N-(4-chlorobenzylsulphonyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估含磺酰脲的4-苯氧基喹啉类化合物作为高选择性c-Met激酶抑制剂。

  摘要：

  受体酪氨酸激酶c-Met的失调在人类癌症中已有报道，被认为是发现小分子药物的诱人靶标。在这项研究中，设计，合成并评估了一系列带有磺酰脲部分的4-苯氧基喹啉衍生物对体外测试的4种细胞系的c-Met激酶抑制作用和细胞毒性。药理学数据表明，与福替尼相比，大多数受试化合物均显示出中度至显着的效力，最有前途的化合物13x（c-Met激酶IC50 = 1.98 nM）与10种其他酪氨酸激酶相比具有相对较好的选择性，并且对HT460具有明显的细胞毒性，MKN-45，HT-29和MDA-MB-231，IC50值分别为0.055 µM，0.064 µM，0.16 µM和0.49 µM。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2019.05.007