5-iodo-6-(cyclohexen-1-yl)-17aH-benzo[4,5]imidazo[1,2-c]isoquinolino[2,1-a]quinazoline | 1469886-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-iodo-6-(cyclohexen-1-yl)-17aH-benzo[4,5]imidazo[1,2-c]isoquinolino[2,1-a]quinazoline
• 英文别名: 18-(Cyclohexen-1-yl)-19-iodo-2,9,17-triazahexacyclo[15.8.0.02,10.03,8.011,16.020,25]pentacosa-3,5,7,9,11,13,15,18,20,22,24-undecaene
• CAS: 1469886-46-1
• 化学式: C₂₈H₂₂IN₃
• 分子量: 527.407
• InChiKey: STOPEFUNHXCPJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  21.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氨基苯基)苯并咪唑 、 2-(1-cyclohexenylethynyl)benzaldehyde 在 对甲苯磺酸 、 一氯化碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以62%的产率得到5-iodo-6-(cyclohexen-1-yl)-17aH-benzo[4,5]imidazo[1,2-c]isoquinolino[2,1-a]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  亲电试剂诱导的分支级联反应：一种访问各种分子支架的强大方法，并将其作为新型抗分枝杆菌剂进行了探索。

  摘要：

  在本文中，我们报道了亲电诱导级联反应（EIBC），这是一种生产多种生物学上重要的分子支架的新技术。一些化合物对耻垢分枝杆菌表现出优异的活性。

  DOI：

  10.1039/c3cc45289a